2-Phenyl-6-methyl-1H-s-triazolo<3.2-c>-s-triazol | 6219-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Phenyl-6-methyl-1H-s-triazolo<3.2-c>-s-triazol
• 英文别名: 5H-3-Methyl-6-phenyl-s-triazolo<4.3-b>-s-triazol；3-methyl-6-phenyl-1H-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazole；[1,2,4]-Triazolo[3,2-c][1,2,4]-triazole, 3-methyl-6-phenyl-；3-methyl-6-phenyl-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazole
• CAS: 6219-40-5
• 化学式: C₁₀H₉N₅
• 分子量: 199.215
• InChiKey: IXRGRQWSMAOMRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-Methyl-5-methylsulfanyl-[1,2,4]triazol-4-yl)-benzamidine 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 0.12h， 以72%的产率得到2-Phenyl-6-methyl-1H-s-triazolo<3.2-c>-s-triazol
  参考文献：
  名称：

  6-Aryl-3-取代-5H-[1,2,4]-三唑并[4,3-b][1,2,4]三唑的微波辅助合成：比较研究案例

  摘要：

  6-芳基-3-取代-5H-[1,2,4]-三唑并[4,3-b][1,2,4]三唑4的简单快速合成方法已通过微波辅助开发N-(3-甲硫基-5-取代-4H-1,2,4-三唑-4-基)苯甲亚胺的杂环化 3 。已经研究了微波辐射和常规加热对形成化合物 4 的有效性。

  DOI：

  10.1080/10426500214890