N-[(1,4-Dichloro-7-isoquinolinyl)sulphonyl]-N-(3-chlorobenzyl)glycine t-butyl ester | 256477-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(1,4-Dichloro-7-isoquinolinyl)sulphonyl]-N-(3-chlorobenzyl)glycine t-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-[(3-chlorophenyl)methyl-(1,4-dichloroisoquinolin-7-yl)sulfonylamino]acetate
• CAS: 256477-41-5
• 化学式: C₂₂H₂₁Cl₃N₂O₄S
• 分子量: 515.845
• InChiKey: AVUDYRNXEGGWKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸胍 、 N-[(1,4-Dichloro-7-isoquinolinyl)sulphonyl]-N-(3-chlorobenzyl)glycine t-butyl ester 在 盐酸 、 NaH 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 mineral oil 为溶剂， 生成 N-[(4-chloro-1-guanidino-7-isoquinolinyl)sulphonyl]-N-(3-chlorobenzyl)glycine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  ISOQUINOLINES AS UROKINASE INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1077945B1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1(2H-)-异喹啉酮 在 氯磺酸 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 ice-water [CAUTION] 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 potassium carbonate 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-[(1,4-Dichloro-7-isoquinolinyl)sulphonyl]-N-(3-chlorobenzyl)glycine t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Composition for the treatment of damaged tissue

  摘要：

  描述了一种用于受损组织，如伤口治疗（例如愈合）的药物。该药物包括包含以下成分的组合物：（a）生长因子；和（b）抑制剂；以及可选的（c）药用载体、稀释剂或赋形剂；其中抑制剂可以抑制至少一种在受损组织，如伤口环境中上调的特定不良蛋白质（例如特定蛋白酶）的作用。

  公开号：

  US20030199440A1

文献信息

• Isoquinolines
  申请人：——

  公开号：US06093731A1

  公开（公告）日：2000-07-25

  Isoquinolinylguanidine compounds of formula (I): ##STR1## wherein the substituents are as defined herein, and salts thereof, are disclosed as urokinase inhibitors.

  公开了式(I)的异喹啉基胍化合物：##STR1##其中取代基如本文所定义，并公开了其盐，作为尿激酶抑制剂。
• US6093731A
  申请人：——

  公开号：US6093731A

  公开（公告）日：2000-07-25
• [EN] ISOQUINOLINES AS UROKINASE INHIBITORS<br/>[FR] ISOQUINOLEINES UTILISEES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'UROKINASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2000005214A2

  公开（公告）日：2000-02-03

  Isoquinolinylguanidine compounds of formula (I): wherein the substituents are as defined herein, and salts thereof, are disclosed as urokinase inhibitors.