5-乙基-2-丙基吡啶 | 179605-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 5-乙基-2-丙基吡啶
• 中文别名: (3-氨基-2-氧代-1-吡咯烷基)乙酸
• 英文名称: (3S)-2-(3-amino-2-oxopyrrolidin-1-yl)acetic acid
• 英文别名: [(3S)-3-Amino-2-oxopyrrolidin-1-yl]acetic acid；2-[(3S)-3-amino-2-oxopyrrolidin-1-yl]acetic acid
• CAS: 179605-48-2
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₃
• 分子量: 158.157
• InChiKey: ZMCJOKMEFYSAOH-BYPYZUCNSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.362±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙基-2-丙基吡啶 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-cyanomethyl 2-(2-oxo-3-(pent-4-enamido)pyrrolidin-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  具有构象限制的环状二肽的蛋白质合成

  摘要：

  我们已经合成了几种构象受限的二肽类似物作为掺入蛋白质的可能底物。这些包括由 2,4-二氨基丁酸、鸟氨酸和赖氨酸的 Boc 衍生物形成的三种环状二肽，分别具有 5、6 和 7 元内酰胺环。这些二肽用于激活抑制性 tRNA 转录物，后者是通过体外转录制备的。使用改良的大肠杆菌与先前描述的核糖体相比，这些激活的抑制性 tRNA 能够将三种环状二肽并入二氢叶酸还原酶 (DHFR) 的 18 和 49 位。抑制产量随着内酰胺环大小的增加而增加，并且被发现以 3.4 到 8.9 的抑制产量进行5、6 和 7 元内酰胺二肽在两个不同蛋白质位点的百分比。7 元内酰胺更容易掺入，促使我们通过 1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 (EDCI) 介导的氨基酸环化制备两种 7 元环状酰肼（4和5），具有选择性在其侧链中保护肼官能团。与内酰胺二肽、酰肼二肽4 相同和5可用于激活相同的抑制性 tRNA 转录本并将环状二肽整合到

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115780
• 作为产物：
  描述：

  (S)-benzyl 2-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-oxopyrrolidin-1-yl)acetate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-乙基-2-丙基吡啶
  参考文献：
  名称：

  具有构象限制的环状二肽的蛋白质合成

  摘要：

  我们已经合成了几种构象受限的二肽类似物作为掺入蛋白质的可能底物。这些包括由 2,4-二氨基丁酸、鸟氨酸和赖氨酸的 Boc 衍生物形成的三种环状二肽，分别具有 5、6 和 7 元内酰胺环。这些二肽用于激活抑制性 tRNA 转录物，后者是通过体外转录制备的。使用改良的大肠杆菌与先前描述的核糖体相比，这些激活的抑制性 tRNA 能够将三种环状二肽并入二氢叶酸还原酶 (DHFR) 的 18 和 49 位。抑制产量随着内酰胺环大小的增加而增加，并且被发现以 3.4 到 8.9 的抑制产量进行5、6 和 7 元内酰胺二肽在两个不同蛋白质位点的百分比。7 元内酰胺更容易掺入，促使我们通过 1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 (EDCI) 介导的氨基酸环化制备两种 7 元环状酰肼（4和5），具有选择性在其侧链中保护肼官能团。与内酰胺二肽、酰肼二肽4 相同和5可用于激活相同的抑制性 tRNA 转录本并将环状二肽整合到

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115780

文献信息

• Ribosome-mediated incorporation of peptides and peptidomimetics
  申请人：ARIZON BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF ARIZONA STATE UNIVERSITY

  公开号：US10745705B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  Modified ribosomes that were selected using a dipeptidyl-puromycin aminonucleoside are used to mediate site-specific incorporation of one or more peptides and peptidomimetics into protein in a cell free translation system. In addition, new fluorescent dipeptidomimetics have been synthesized and incorporated into proteins, as well as modified proteins containing one or more non-naturally occurring dipeptides.

  在细胞自由翻译系统中，使用二肽-尿霉素氨基核苷酸筛选出的修饰核糖体可用于介导一种或多种肽和拟肽定点结合到蛋白质中。此外，还合成了新的荧光二肽模拟物，并将其加入蛋白质以及含有一种或多种非天然二肽的修饰蛋白质中。
• 3-AMINO-2-OXO-1-PIPERIDINEACETIC DERIVATIVES CONTAINING AN ARGININE MIMIC AS ENZYME INHIBITORS
  申请人：CORVAS INTERNATIONAL, INC.

  公开号：EP0765339A1

  公开（公告）日：1997-04-02
• 3-AMINO-2-OXO-1-PIPERIDINEACETIC DERIVATIVES AS ENZYME INHIBITORS
  申请人：CORVAS INTERNATIONAL, INC.

  公开号：EP0802923A1

  公开（公告）日：1997-10-29
• EP0973396A4
  申请人：——

  公开号：EP0973396A4

  公开（公告）日：2001-02-07
• A METHOD OF TREATING CANCER
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0973396A1

  公开（公告）日：2000-01-26