5-乙基-2-丙基吡啶 | 23580-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-乙基-2-丙基吡啶
• 中文别名: (7S)-7-羟基-8,8-二甲基-7,8-二氢-2H,6H-吡喃并[3,2-g]色烯-2-酮
• 英文名称: 5-ethyl-2-propyl-pyridine
• 英文别名: 5-Aethyl-2-propyl-pyridin；2-Propyl-5-ethyl-pyridin；5-Ethyl-2-propyl-pyridin；5-Ethyl-2-propylpyridine
• CAS: 23580-54-3
• 化学式: C₁₀H₁₅N
• 分子量: 149.236
• InChiKey: RGVRNZNGFUAVOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  66 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.9064 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-乙基-2-甲基-吡啶 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 作用下， 生成 5-乙基-2-丙基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Graf; Langer, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1938, vol. <2> 150, p. 153,155

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20120053201A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1a , R 1b , R 1c , R 1d , R 2a , R 2b , X 1 , X 2 , and G have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  这项发明提供了式（I）的化合物： 其中R1a、R1b、R1c、R1d、R2a、R2b、X1、X2和G的取值如规范中所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及在治疗增殖性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或紊乱中使用这些组合物的方法。
• [EN] THERAPEUTIC COMBINATIONS OF A BTK INHIBITOR, A PI3K INHIBITOR, A JAK-2 INHIBITOR, AND/OR A BCL-2 INHIBITOR<br/>[FR] COMBINAISONS THÉRAPEUTIQUES D'UN INHIBITEUR DE BTK, D'UN INHIBITEUR DE PI3K, D'UN INHIBITEUR DE JAK-2, ET/OU D'UN INHIBITEUR DE BCL-2
  申请人：ACERTA PHARMA BV

  公开号：WO2016024230A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Therapeutic combinations of a phosphoinositide 3-kinase (PI3K) inhibitor, including PI3K inhibitors selective for the γ- and δ-isoforms and selective for both γ- and δ-isoforms (PI3K-γ,δ, PI3K-γ, and PI3K-δ), a Janus kinase-2 (JAK-2) inhibitor, a Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor, and/or a B-cell lymphoma-2 (BCL-2) inhibitor are described. In some embodiments, the invention provides therapeutic combinations of a PI3K-δ inhibitor and a BTK inhibitor, a JAK-2 and a BTK inhibitor, and a BCL-2 and BTK inhibitor.

  本发明描述了磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂的治疗组合，包括选择性作用于γ-和δ-异构体以及同时选择性作用于γ-和δ-异构体（PI3K-γ,δ, PI3K-γ和PI3K-δ）的PI3K抑制剂，一种Janus激酶-2（JAK-2）抑制剂，一种Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，和/或一种B细胞淋巴瘤-2（BCL-2）抑制剂。在一些实施例中，本发明提供了PI3K-δ抑制剂和BTK抑制剂、JAK-2和BTK抑制剂、以及BCL-2和BTK抑制剂的治疗组合。
• THIAZOLIDINEDIONE ENERGY RESTRICTION-MIMETIC AGENTS
  申请人：Chen Ching-Shih

  公开号：US20110086895A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  A method of inhibiting glycolysis in a subject by administering a pharmaceutical composition including a thiazolidinedione derivative to the subject is described. The thiazolidinedione derivatives are effective energy restriction mimetic agents, and can therefore be used to treat or prevent cancer in a subject, treat metabolic disorder, or increase the longevity of a subject. Various thiazolidinedione derivatives are also suitable for activating adenosine phosphate-activated protein kinase or inhibiting IL-6 expression.

  本发明涉及一种通过向受体给予包含噻唑烷二酮衍生物的药物组合物来抑制其糖酵解的方法。噻唑烷二酮衍生物是有效的能量限制模拟剂，因此可用于治疗或预防受体的癌症，治疗代谢性疾病或延长受体的寿命。各种噻唑烷二酮衍生物也适用于激活腺苷酸磷酸激活的蛋白激酶或抑制IL-6表达。
• Intermediate compound which is used for the preparation of pioglitazone
  申请人：Lopez Duran Ernesto

  公开号：US20070083050A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The present invention relates to a novel compound of formula (IV) which is an intermediate that can be used for the preparation of pioglitazone. It also relates to a method of obtaining the novel compound (IV) starting from the natural product L-tyrosine, in which the amino group is protected in the form of aromatic imino group, and a method of obtaining pioglitazone from the said intermediate.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为(IV)，该化合物是一种中间体，可用于制备吡格列酮。本发明还涉及一种从天然产物L-酪氨酸开始，将氨基保护成芳香亚胺基，得到上述新化合物(IV)的方法，以及从该中间体得到吡格列酮的方法。
• Phenylbenzoic Acid Derivatives, Processes for the Preparation Thereof, Pharmaceutical Compositions Comprising Them, and Therapeutic Uses Thereof
  申请人：Brunet Michel

  公开号：US20080139599A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  Compounds of the formula (1) in which R 1 , R 2 ,X, Y and Z are as defined in the description, the processes for the preparation of these compounds, the uses thereof for the treatment of dyslipidaemia, atherosclerosis and diabetes, and the pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及化合物的公式（1），其中R1，R2，X，Y和Z如描述中所定义，制备这些化合物的过程，将其用于治疗失调脂质症，动脉硬化和糖尿病的用途，以及包含它们的制药组合物。