Cycloheptyl-tert.butylcarbinol | 13705-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Cycloheptyl-tert.butylcarbinol
• 英文别名: I+/--(1,1-Dimethylethyl)cycloheptanemethanol；1-cycloheptyl-2,2-dimethylpropan-1-ol
• CAS: 13705-35-6
• 化学式: C₁₂H₂₄O
• 分子量: 184.322
• InChiKey: YAGZRKXHEOFASK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(二甲氧基甲基)环庚-1,3,5-三烯 在 硫酸 作用下， 生成 Cycloheptyl-tert.butylcarbinol
  参考文献：
  名称：

  环辛四烯氧化物与格氏试剂的反应

  摘要：

  发现环辛四烯氧化物与乙基溴化镁、苯基溴化镁和叔丁基溴化镁的反应分别产生 2, 4, 6-环庚三烯基-1-乙基-、苯基-和叔丁基甲醇。用催化量的溴化镁在乙醚中处理环辛四烯氧化物，得到苯乙醛，产率为 76%。甲醇与催化量的对甲苯磺酸脱水导致它们进一步重排为反式-β-取代的苯乙烯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.40.174

文献信息

• The Reaction of Cyclooctatetraene Oxide with Grignard Reagents
  作者：Tsutomu Matsuda、Masahiko Sugishita

  DOI：10.1246/bcsj.40.174

  日期：1967.1

  The reaction of cyclooctatetraene oxide with ethylmagnesium bromide, phenylmagnesium bromide and t-butylmagnesium bromide was found to yield 2, 4, 6-cycloheptatrienyl-1-ethyl-, phenyl- and t-butylcarbinol respectively. The treatment of cyclooctatetraene oxide with a catalytic amount of magnesium bromide in ether afforded phenyl acetaldehyde in a 76% yield. The dehydration of the carbinols with a catalytic

  发现环辛四烯氧化物与乙基溴化镁、苯基溴化镁和叔丁基溴化镁的反应分别产生 2, 4, 6-环庚三烯基-1-乙基-、苯基-和叔丁基甲醇。用催化量的溴化镁在乙醚中处理环辛四烯氧化物，得到苯乙醛，产率为 76%。甲醇与催化量的对甲苯磺酸脱水导致它们进一步重排为反式-β-取代的苯乙烯。