1,1,2-trimethylsilene | 55395-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: 1,1,2-trimethylsilene
• 英文别名: Ethylidene(dimethyl)silane
• CAS: 55395-25-0
• 化学式: C₄H₁₀Si
• 分子量: 86.2089
• InChiKey: GOXJMBNBMUNQAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2-trimethylsilene 在 氧气 作用下， 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成 dimethyl(vinyloxy)silanol 、 dimethylvinylsilyl hydroperoxide
  参考文献：
  名称：

  Sander, Wolfgang; Trommer, Martin, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 12, p. 2813 - 2816

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基硅烷基乙烯酮 以 正己烷 为溶剂， 生成 1,1,2-trimethylsilene
  参考文献：
  名称：

  取代基对硅碳双键反应性的影响。α-甲硅烷基烯酮和（三甲基甲硅烷基）重氮甲烷的远紫外激光闪光光解中取代的 1,1-二甲基硅烷

  摘要：

  (三甲基甲硅烷基)-、双(三甲基甲硅烷基)-和五甲基二硅烷基乙烯酮在脂肪醇存在下在烃溶液中的光解提供了烷氧基硅烷，以防止硅烯反应性中间体的捕获。silene（1,1,2-trimethylsilene, 1,1,2-trimethyl-2-(trimethylsilyl)silene, and 1,1-二甲基-2-trimethylsilene）可以看作是[1,2]-的产物通过乙烯酮的光脱羰形成的甲硅烷基卡宾中的甲基或三甲基甲硅烷基迁移，尽管不能排除竞争性直接激发态途径。碳氢化合物溶液中化合物的远紫外 (193 nm) 激光闪光光解提供了在 ~20 ns 激光脉冲期间形成的瞬变，并且可根据它们的紫外吸收光谱和对醇的反应性将其归类为 silene。1,1,

  DOI：

  10.1021/ja984277z

文献信息

• Oxidation of methylsilenes with molecular oxygen. A matrix isolation study
  作者：Martin Trommer、Wolfram Sander、Andreas Patyk

  DOI：10.1021/ja00078a016

  日期：1993.12

  investigated in O 2 -doped argon matrices. All silenes 1 are easily photooxidized in matrices containing more than 1% O 2 , but trimethylsilene (1c) is the only silene that exhibits thermal reactivity toward oxygen at temperatures as low as 20-40 K. The photochemical reactivity increases from 1a to 1c with increasing number of methyl groups at the double bond and decreasing ionization potential. Key intermediates

  已在 O 2 掺杂的氩基质中研究了 1-甲基硅烯（2-硅丙烯）（1a）、1,1-二甲基硅烯（1b）和 1,1,2-三甲基硅烯（1c）的光化学和热氧化。所有 silene 1 在含有超过 1% O 2 的基质中很容易被光氧化，但三甲基硅烷 (1c) 是唯一一种在低至 20-40 K 的温度下对氧气表现出热反应性的 silene。光化学反应性从 1a 增加到 1c双键上的甲基数量增加，电离电位降低。1 的光化学和热氧化的关键中间体是硅二氧杂环丁烷 9
• Matrix Isolation of Silenes and Their Ultraviolet Absorptions
  作者：Akira Sekiguchi、Wataru Ando

  DOI：10.1246/cl.1986.2025

  日期：1986.12.5

  Various silenes were isolated in 3-methylpentane matrix at 77 K by photolysis of the corresponding silyl diazo compounds and their ultraviolet spectra were measured.

  在77 K的3-甲基戊烷基质中，通过光解相应的硅基二芳肼化合物获得了多种硅烯，并测量了它们的紫外光谱。
• Solid state chemistry. Discrete trimethysilylmethylene
  作者：M. R. Chedekel、M. Skoglund、R. L. Kreeger、H. Shechter

  DOI：10.1021/ja00440a077

  日期：1976.11
• Substituent Effects on the Reactivity of the Silicon−Carbon Double Bond. Substituted 1,1-Dimethylsilenes from Far-UV Laser Flash Photolysis of α-Silylketenes and (Trimethylsilyl)diazomethane
  作者：William J. Leigh、Corinna Kerst、Rabah Boukherroub、Tracy L. Morkin、Stephen I. Jenkins、Kuangsen Sung、Thomas T. Tidwell

  DOI：10.1021/ja984277z

  日期：1999.5.1

  nm) laser flash photolysis of the compounds in hydrocarbon solution affords transients which are formed during the ∼20 ns laser pulse and are assignable to the silenes on the basis of their UV absorption spectra and reactivity toward alcohols. 1,1,2-Trimethylsilene has also been generated by laser flash photolysis of (trimethylsilyl)diazomethane and -diazirine in hexane and acetonitrile solution, and

  (三甲基甲硅烷基)-、双(三甲基甲硅烷基)-和五甲基二硅烷基乙烯酮在脂肪醇存在下在烃溶液中的光解提供了烷氧基硅烷，以防止硅烯反应性中间体的捕获。silene（1,1,2-trimethylsilene, 1,1,2-trimethyl-2-(trimethylsilyl)silene, and 1,1-二甲基-2-trimethylsilene）可以看作是[1,2]-的产物通过乙烯酮的光脱羰形成的甲硅烷基卡宾中的甲基或三甲基甲硅烷基迁移，尽管不能排除竞争性直接激发态途径。碳氢化合物溶液中化合物的远紫外 (193 nm) 激光闪光光解提供了在 ~20 ns 激光脉冲期间形成的瞬变，并且可根据它们的紫外吸收光谱和对醇的反应性将其归类为 silene。1,1,
• Sander, Wolfgang; Trommer, Martin, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 12, p. 2813 - 2816
  作者：Sander, Wolfgang、Trommer, Martin

  DOI：——

  日期：——