(-)-2-(R)-allyl-2-<(4-methoxybenzyl)carboxamido>pyrrolidine | 116005-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (-)-2-(R)-allyl-2-<(4-methoxybenzyl)carboxamido>pyrrolidine
• 英文别名: (2R)-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-prop-2-enylpyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 116005-51-7
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₂
• 分子量: 274.363
• InChiKey: SJPCFDATCKVBTI-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.4±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  50.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-2-(R)-allyl-2-<(4-methoxybenzyl)carboxamido>pyrrolidine 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 二甲基硫 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 14.33h， 生成 (-)-6-(R)-<(2E)-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>3-methylbut-2-enyl>-2,5-diketo-4-(4-methoxybenzyl)-1,4-diazabicyclo<4.3.0>nonane
  参考文献：
  名称：

  Williams, Robert M.; Glinka, Tomasz; Kwast, Ewa, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 2, p. 808 - 821

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,5R)-5-allyl-2-tert-butyl-1-aza-3-oxabicyclo<3.3.0>octan-4-one 、 p-methoxybenzylamine lithium 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到(-)-2-(R)-allyl-2-<(4-methoxybenzyl)carboxamido>pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  分子内 SN2' 环化的面部选择性：立体控制的短酰胺 B 全合成

  摘要：

  Synthese du compose du titre a partir d'allyl-7a t-butyl-3 perhydro pyrrolo [1,2-c] oxazolone-1

  DOI：

  10.1021/ja00225a069

文献信息

• WILLIAMS, ROBERT M.;GLINKA, TOMASZ;KWAST, EWA;COFFMAN, HAZEL;STILLE, JAME+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N, C. 808-821
  作者：WILLIAMS, ROBERT M.、GLINKA, TOMASZ、KWAST, EWA、COFFMAN, HAZEL、STILLE, JAME+

  DOI：——

  日期：——
• WILLIAMS, ROBERT M.;GLINKA, TOMASZ;KWAST, EWA, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 17, C. 5927-5929
  作者：WILLIAMS, ROBERT M.、GLINKA, TOMASZ、KWAST, EWA

  DOI：——

  日期：——
• Williams, Robert M.; Glinka, Tomasz; Kwast, Ewa, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 2, p. 808 - 821
  作者：Williams, Robert M.、Glinka, Tomasz、Kwast, Ewa、Coffman, Hazel、Stille, James K.

  DOI：——

  日期：——
• Facial selectivity of the intramolecular SN2' cyclization: stereocontrolled total synthesis of brevianamide B
  作者：Robert M. Williams、Tomasz. Glinka、Ewa. Kwast

  DOI：10.1021/ja00225a069

  日期：1988.8

  Synthese du compose du titre a partir d'allyl-7a t-butyl-3 perhydro pyrrolo [1,2-c] oxazolone-1

  Synthese du compose du titre a partir d'allyl-7a t-butyl-3 perhydro pyrrolo [1,2-c] oxazolone-1