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(R)-1-((3S,4S)-4-(3-(benzyloxy)-4-methoxyphenyl)-3-methylpyrrolidin-3-yl)ethan-1-ol | 884846-88-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-1-((3S,4S)-4-(3-(benzyloxy)-4-methoxyphenyl)-3-methylpyrrolidin-3-yl)ethan-1-ol
英文别名
(1R)-1-[(3S,4S)-4-(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)-3-methylpyrrolidin-3-yl]ethanol
(R)-1-((3S,4S)-4-(3-(benzyloxy)-4-methoxyphenyl)-3-methylpyrrolidin-3-yl)ethan-1-ol化学式
CAS
884846-88-2
化学式
C21H27NO3
mdl
——
分子量
341.45
InChiKey
WNTPFDAHMZBMAQ-YWMUFLPLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    143-144 °C
  • 沸点:
    483.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    50.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-1-((3S,4S)-4-(3-(benzyloxy)-4-methoxyphenyl)-3-methylpyrrolidin-3-yl)ethan-1-olN-甲基吗啉盐酸 、 tripotassium phosphate "n" hydrate 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 1-丙基磷酸酐三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 、 MeOH 、 乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 100.0 ℃ 、207.0 kPa 条件下, 反应 29.5h, 生成 (2S)-3-[(3S,4S)-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-(4-methoxy-3-{[1-(5-methylpyridin-2-yl)azetidin-3-yl]oxy}phenyl)-3-methylpyrrolidin-1-yl]-3-oxopropane-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    [EN] CRYSTALLINE (2S) -3- [ (3S, 4S) -3- [ (1R) -1-HYDROXYETHYL] -4- (4-METHOXY-3- { [1- (5-METHYLPYRIDIN-2-YL) AZETIDIN-3-YL] OXY} PHENYL) -3-METHYLPYRROLIDIN-1-YL] -3-OXOPROPANE-1, 2-DIOL
    [FR] (2S)-3-[(3S,4S)-3-[(1R)-1-HYDROXYÉTHYL]-4-(4-MÉTHOXY-3-{[1-(5-MÉTHYLPYRIDIN-2-YL)AZÉTIDIN-3-YL]OXY}PHÉNYL)-3-MÉTHYLPYRROLIDIN-1-YL]-3-OXOPROPANE-1,2-DIOL CRISTALLIN
    摘要:
    提供的是结晶(2S)-3-[(3S,4S)-3-[(1R)-1-羟乙基]-4-(4-甲氧基-3-{[1-(5-甲基吡啶-2-基)氮杂环丙烷-3-基]氧基}苯基)-3-甲基吡咯烷-1-基]-3-氧代丙烷-1,2-二醇,其药物组合物以及该化合物用于治疗过度活跃膀胱。
    公开号:
    WO2016033776A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-((3S,4S)-4-(3-(benzyloxy)-4-methoxyphenyl)-3-methyl-pyrrolidin-3-yl)ethanone 在 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 15.0h, 以64%的产率得到(R)-1-((3S,4S)-4-(3-(benzyloxy)-4-methoxyphenyl)-3-methylpyrrolidin-3-yl)ethan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    通过将α-取代的丙二酸酯对映选择性共轭加成到芳族硝基烯烃中来制备基于吡咯烷的PDE4抑制剂。
    摘要:
    [反应:见正文]α-取代的丙二酸酯的对映选择性共轭加成到芳族硝基烯烃上,在带有芳族基团的碳上产生一个立体中心,并与α-取代的丙二酸酯相邻的前手性中心产生一个立体中心。硝基还原后非对映选择性环化为吡咯烷酮提供了两个连续的立体中心,其中之一是四元的。该序列用于制备PDE4抑制剂IC86518。对映选择性迈克尔加成反应的其他例子说明了反应的范围。
    DOI:
    10.1021/ol060398p
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文献信息

  • PHENYLPYRROLIDINE COMPOUND AND USE THEREOF
    申请人:Wuhan Humanwell Innovative Drug Research and Development Center Limited Company
    公开号:EP3901146A1
    公开(公告)日:2021-10-27
    Provided is a compound. The compound is a compound represented by formula (A), or a tautomer, a stereoisomer, a hydrate, a solvate, a salt, or a prodrug of the compound represented by formula (A), where R is R1 and R2 are each independently selected from H, C1-C10 alkyl, C3-C10 cycloalkyl, C1-C10 alkoxyl, halogen, and -CN; and R3, R4, and R5 are each independently selected from C1-C10 alkyl, C3-C10 cycloalkyl, C1-C10 alkoxyl, halogen, and -CN, under a premise that: if R1 is -CH3, C1, or - CN, R2 is not H, and if R1 is H, R2 is not H, -CN, or -CH3.
    本文提供了一种化合物。该化合物是式 (A) 所代表的化合物,或式 (A) 所代表化合物的同分异构体、立体异构体、水合物、溶液、盐或原药,其中 R 是 R1和R2各自独立地选自H、C1-C10烷基、C3-C10环烷基、C1-C10烷氧基、卤素和-CN;以及R3、R4和R5各自独立地选自C1-C10烷基、C3-C10环烷基、C1-C10烷氧基、卤素和-CN,前提是:如果R1是-CH3、C1或-CN,则R2不是H;如果R1是H,则R2不是H、-CN或-CH3。
  • Crystalline (2S)-3-[(3S,4S)-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-(4-methoxy-3-{[1-(5-methylpyridin-2-yl)azetidin-3-yl]oxy}phenyl)-3-methylpyrrolidin-1-yl]-3-oxopropane-1,2-diol
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US10065942B2
    公开(公告)日:2018-09-04
    The invention provides crystalline (2S)-3-[(3S,4S)-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-(4-methoxy-3-[1-(5-methylpyridin-2-yl)azetidin-3-yl]oxy}phenyl)-3-methylpyrrolidin-1-yl]-3-oxopropane-1,2-diol, and pharmaceutical compositions thereof. The invention further provides methods of using this compound to treat overactive bladder.
    本发明提供晶体(2S)-3-[(3S,4S)-3-[(1R)-1-羟乙基]-4-(4-甲氧基-3-[1-(5-甲基吡啶-2-基)氮杂环丁烷-3-基]氧基}苯基)-3-甲基吡咯烷-1-基]-3-氧代丙烷-1,2-二醇及其药物组合物。本发明进一步提供了使用该化合物治疗膀胱过度活动症的方法。
  • Azetidinyloxyphenylpyrrolidine compounds
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US10781202B2
    公开(公告)日:2020-09-22
    The invention provides certain azetidinyloxyphenylpyrrolidine compounds, particularly compounds of formula I, and pharmaceutical compositions thereof. The invention further provides methods of using a compound of formula I to treat overactive bladder.
    本发明提供了某些氮杂环丁氧基苯基吡咯烷化合物,特别是式 I 化合物及其药物组合物。 本发明进一步提供了使用式 I 化合物治疗膀胱过度活动症的方法。
  • [EN] PHENYLPYRROLIDINE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ PHÉNYLPYRROLIDINE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 苯基吡咯烷类化合物及其用途
    申请人:HUBEI BIO PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL TECH INSTITUTE INC
    公开号:WO2020125627A1
    公开(公告)日:2020-06-25
    本发明提供了一种化合物,其为式(A)所示化合物或式(A)所示化合物的互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、盐或前药 R为 R 1和R 2分别独立选自H、C 1-C 10烷基、C 3-C 10环烷基、C 1-C 10烷氧基、卤素和-CN;和 R 3、R 4和R 5分别独立选自C 1-C 10烷基、C 3-C 10环烷基、C 1-C 10烷氧基、卤素和-CN,前提是,当R 1为-CH 3、Cl或-CN时,R 2不为H,当R 1为H时,R 2不为H、-CN或-CH 3。
  • EP3901146
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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