bis(O-aminobenzyl) ether | 74808-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(O-aminobenzyl) ether
• 英文别名: 2-{[(2-Aminophenyl)methoxy]methyl}aniline；2-[(2-aminophenyl)methoxymethyl]aniline
• CAS: 74808-61-0
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O
• mdl: MFCD12913189
• 分子量: 228.294
• InChiKey: SZJBQSXXLJETCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(O-aminobenzyl) ether 在 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-Nitroso-2-[(2-nitrosophenyl)methoxymethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Spectroscopic Characterization Study of Some Cyclic-Azodioxides

  摘要：

  New compounds of cyclic-azodioxides have been prepared by oxidation of the corresponding diamines with sodium tungstate and hydrogen peroxide in a mixed ethanol/water solvent. Spectroscopic techniques, including IR, UV, H-1 NMR, and C-13 NMR, and CHN analysis were used to identify the products. In solution, the azodioxides were found to be in equilibrium with the corresponding dinitroso compounds. The IR values of the synthesised compounds are in agreement with the theoretical IR spectra.

  DOI：

  10.3987/com-10-12065
• 作为产物：
  描述：

  1-(碘甲基)-2-硝基苯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 一水合肼 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 bis(O-aminobenzyl) ether
  参考文献：
  名称：

  Cyclic azo dioxides. Synthesis and properties of bis(o-nitrosobenzyl) derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01311a009

文献信息

• CHEMICAL LINKERS AND CLEAVABLE SUBSTRATES AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：Sufi Bilal

  公开号：US20100145036A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present disclosure provides drug-ligand conjugates and drug-cleavable substrate conjugates that are potent cytotoxins. The disclosure is also directed to compositions containing the drug-ligand conjugates, and to methods of treatment using them.

  本公开提供了药物-配体共轭物和药物可切割底物共轭物，它们是有效的细胞毒素。该公开还涉及含有药物-配体共轭物的组合物，以及使用它们的治疗方法。
• [EN] AZAHETEROCYCLIC SMALL MOLECULE MODULATORS OF HUMAN STING<br/>[FR] MODULATEURS AZAHÉTÉROCYCLIQUES À PETITES MOLÉCULES DE STING HUMAIN
  申请人：CURADEV PHARMA LTD

  公开号：WO2019243823A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The present invention relates to compounds of formula (I). The compounds may be used to modulate the Stimulator of Interferon Genes (STING) protein and thereby treat diseases such as cancer and microbial infections.

  本发明涉及式(I)的化合物。这些化合物可用于调节干扰素基因激活蛋白（STING）并因此治疗癌症和微生物感染等疾病。
• METHOD FOR PREPARING HEXOSE DERIVATIVES
  申请人：Hung Shang Cheng

  公开号：US20090105466A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  A method for preparing hexose derivatives comprises the steps of providing a silylated hexose, treating the silylated hexose with a first carbonyl compound in the presence of a catalyst to form an ketalized hexose, treating the ketalized hexose with a second carbonyl compound followed by treating with a first reductant to form an etherized hexose, and converting the etherized hexose into a target hexose derivative, which can be 2-alcohol hexose, 3-alcohol hexose, 4-alcohol hexose, or a 6-alcohol hexose. In particular, the present invention can prepare the hexose derivatives with highly regioselective scheme to protect individual hydroxyls of monosaccharide units and install an orthogonal protecting group pattern in a one-pot manner

  制备己糖衍生物的方法包括以下步骤：提供硅烷基化的己糖，将硅烷基化的己糖与第一羰基化合物在催化剂存在下处理，形成缩酮化的己糖，将缩酮化的己糖与第二羰基化合物处理后，再用第一还原剂处理，形成醚化的己糖，并将醚化的己糖转化为目标己糖衍生物，可以是2-醇己糖、3-醇己糖、4-醇己糖或6-醇己糖。具体来说，本发明可以采用高度选择性的方案制备己糖衍生物，以保护单糖单元的各个羟基，并以一锅法安装正交保护基图案。
• [EN] SMALL MOLECULE MODULATORS OF HUMAN STING<br/>[FR] MODULATEURS À PETITES MOLÉCULES DE STING HUMAIN
  申请人：CURADEV PHARMA LTD

  公开号：WO2018234808A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The present invention relates to compounds of formula (I). The compounds maybe used to modulate the Stimulator of Interferon Genes (STING) protein and thereby treat diseases such as cancer and microbial infections.

  本发明涉及式(I)的化合物。这些化合物可以用于调节干扰素基因激活蛋白（STING）并因此治疗癌症和微生物感染等疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC SMALL MOLECULE MODULATORS OF HUMAN STING<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES À PETITES MOLÉCULES DE STING HUMAIN
  申请人：CURADEV PHARMA LTD

  公开号：WO2018234807A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The present invention relates to compounds of formula (I). The compounds may be used to modulate the Stimulator of Interferon Genes (STING) protein and thereby treat diseases such as cancer and microbial infections. (I)

  本发明涉及式（I）的化合物。这些化合物可用于调节干扰素基因激活剂（STING）蛋白，并因此治疗癌症和微生物感染等疾病。