5-乙基-2-甲氧基苯磺酰氯 | 88040-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-乙基-2-甲氧基苯磺酰氯
• 中文别名: 2-甲氧基-5-乙基苯磺酰氯
• 英文名称: 5-ethyl-2-methoxybenzene-1-sulfonyl chloride
• 英文别名: 5-ethyl-2-methoxybenzene sulfonyl chloride；5-ethyl-2-methoxybenzenesulfonyl chloride；1-Ethyl-4-methoxy-3-chlorsulfonyl-benzol
• CAS: 88040-88-4
• 化学式: C₉H₁₁ClO₃S
• mdl: MFCD03424997
• 分子量: 234.704
• InChiKey: VHCODCZMAYFSHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60-63°C
• 沸点：
  341.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二氯甲烷（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P280,P301+P312,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P321,P330,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H302,H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙基-2-甲氧基苯磺酰氯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(4-chloro-5-cyclopropylbenzo[d]isoxazol-3-yl)-5-ethyl-2-methoxybenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  式(I)的化合物，或其药用盐。

  公开号：

  WO2019243491A1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯酚 在 氯磺酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-乙基-2-甲氧基苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective addition of diethylzinc to benzaldehyde catalyzed by chiral titanate complexes with helical ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00134-8

文献信息

• [EN] GCN2 MODULATOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE GCN2
  申请人：BLACK BELT TX LTD

  公开号：WO2021165346A1

  公开（公告）日：2021-08-26

  The disclosures herein relate to novel compounds of Formula (1): or a salt thereof, wherein X, Y, R1, R2, R3, R4 and R5 are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of disorders associated with General Control Nondepressible 2 (GCN2).

  本公开涉及式（1）的新化合物或其盐，其中X、Y、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，并其在治疗、预防、改善、控制或减少与广泛控制不可抑制2（GCN2）相关的疾病风险中的用途。
• [EN] 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10<br/>[FR] ANTAGONISTES DE 2-SULFONYLAMINO-4-HÉTÉROARYL BUTYRAMIDE DE CCR10
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009126675A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  This invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R1, R2, R4. Ar and Het are as defined herein. The invention also relates to methods of using the compound of formula (I) to treat a diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR10.

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、Ar和Het如本文中所定义。该发明还涉及使用式（I）的化合物治疗通过CCR10活性介导或维持的疾病和紊乱的方法。
• New compounds
  申请人：Angbrant Johan

  公开号：US20080293694A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The present invention relates to novel compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as described herein, to pharmaceutical compositions comprising the compounds, to processes for their preparation, as well as to the use of the compounds for the preparation of a medicament against 5-HT 6 receptor-related disorders.

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为(I)：其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，以及包含该化合物的制药组合物，其制备过程以及利用该化合物制备用于治疗5-HT6受体相关疾病的药物的使用。
• 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10
  申请人：Abeywardane Asitha

  公开号：US20110275800A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  This invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R 1 , R 2 , R 4 . Ar and Het are as defined herein. The invention also relates to methods of using the compound of formula (I) to treat a diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR 10 .

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、Ar和Het的定义如本文所述。本发明还涉及使用公式(I)的化合物治疗通过CCR10活性介导或持续的疾病和障碍的方法。
• INHIBITORS OF THE MYST FAMILY OF LYSINE ACETYL TRANSFERASES
  申请人：Isosterix, Inc.

  公开号：US20230303580A1

  公开（公告）日：2023-09-28

  Provided herein are compounds of Formula (I). Methods for the preparation of the compounds of Formula (I) and intermediates useful in the preparation of the compounds of Formula (I) are described herein. The compounds of Formula (I) may be useful as inhibitors of the MYST family of lysine acetyltransferases (KATs) for the treatment of and/or prophylaxis of hyperproliferative diseases, disorders or conditions such as cancer. In particular, the compounds of Formula (I) are useful for the inhibition of KAT6A and KAT6B which are enzymes frequently mutated, overexpressed, amplified and/or translocated in cancer altering their normal expression, activity and function. The use of the compounds of Formula (I) in the manufacture of pharmaceutical compositions or for treating cancers is further described, including for treating cancer in combination with other anti-cancer agents.

  本文提供的是式 (I) 化合物。本文描述了制备式（I）化合物的方法以及用于制备式（I）化合物的中间体。式（I）化合物可作为赖氨酸乙酰转移酶（KATs）MYST 家族的抑制剂，用于治疗和/或预防过度增殖性疾病、紊乱或癌症等病症。特别是，式（I）化合物可用于抑制 KAT6A 和 KAT6B，这两种酶在癌症中经常发生突变、过表达、扩增和/或易位，从而改变了它们的正常表达、活性和功能。进一步描述了式（I）化合物在制造药物组合物或治疗癌症中的用途，包括与其他抗癌剂联合治疗癌症。