5-乙基-2-甲氧基苯甲醛 | 85944-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-乙基-2-甲氧基苯甲醛
• 英文名称: 5-ethyl-2-methoxy-benzaldehyde
• 英文别名: 5-Aethyl-2-methoxy-benzaldehyd；5-ethyl-2-methoxybenzaldehyde；2-Methoxy-5-aethyl-benzaldehyd
• CAS: 85944-02-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• mdl: MFCD06247461
• 分子量: 164.204
• InChiKey: FPVAAACXONVFMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙基-2-甲氧基苯甲醛 在 盐酸 、 三乙胺 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 5-(5-Ethyl-2-methoxyphenyl)-1,3-oxazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷二酮治疗大鼠的葡萄糖耐量提高。

  摘要：

  5-（2-氯-6-甲氧基苯基）恶唑烷-2,4-二酮（49）是选自一系列5-取代的恶唑烷二酮类中最有效的药物，已发现这些物质可改善先前禁食的大鼠的葡萄糖耐量和增强能力响应葡萄糖激发的胰岛素释放。这些化合物的独特之处在于不会产生低于正常空腹血糖水平的低血糖。研究了苯环2-6位的取代基效应。发现替代的最佳位置是2-，5-和6-位。恶唑烷二酮环的变化通常导致活性降低。详细介绍了该系列的合成和构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00155a030
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯甲醚 在 zinc(II) cyanide 、 盐酸 、 苯 作用下， 生成 5-乙基-2-甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Gulland; Virden, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 931

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydroxylated inhibitors of HIV reverse transcriptase
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0481802A1

  公开（公告）日：1992-04-22

  Novel biotransformed or synthetic hydroxy pyridinones inhibit HIV reverse transcriptase, and are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts (where appropriate), pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, anti-infectives, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  新型生物转化或合成的羟基吡啶酮抑制HIV逆转录酶，在预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病方面具有用途，可以作为化合物、药学上可接受的盐（如适用）、药用组合成分，无论是否与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• Unexpected multicomponent reaction of 2/4-methoxyarylaldehydes with arylhydroxylamines and maleic anhydride: a novel synthesis of unsymmetrical diarylamines
  作者：V. Sridharan、K. Karthikeyan、S. Muthusubramanian

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.04.043

  日期：2006.6

  Unsymmetrical diarylamines have been synthesized by a novel, unexpected multicomponent reaction between methoxyarylaldehydes, N-arylhydroxylamine and maleic anhydride. A possible mechanism for the formation of the product is proposed. The reaction was also carried out under microwave irradiation.

  不对称的二芳基胺已经通过甲氧基芳基醛，N-芳基羟胺和马来酸酐之间的新颖的，出乎意料的多组分反应合成。提出了一种可能的产物形成机理。该反应也在微波辐射下进行。
• Synthesis and evaluation of 2-pyridinone derivatives as specific HIV-1 reverse transcriptase inhibitors. 3. Pyridyl and phenyl analogs of 3-aminopyridin-2(1H)-one
  作者：John S. Wai、Theresa M. Williams、Dona L. Bamberger、Thorsten E. Fisher、Jacob M. Hoffman、Ronald J. Hudcosky、Suzanne C. MacTough、Clarence S. Rooney、Walfred S. Saari

  DOI：10.1021/jm00054a009

  日期：1993.1

  virus type 1 (HIV-1) reverse transcriptase (RT) inhibitors, a series of 3-[(pyridylmethyl)amino]- and 3-[(phenylmethyl)amino]-2-pyridinone derivatives was synthesized and tested for HIV-1 RT inhibitory activity. The more potent compounds have a 2'-methoxy group and 4'- and/or 5'-aliphatic substituents on the pyridyl and phenyl rings. Several of the more potent compounds were also evaluated for antiviral

  在努力开发新型的非核苷，特定的人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）逆转录酶（RT）抑制剂时，一系列3-[（（吡啶甲基））]和3-[（（苯基甲基））] [-2]合成了吡啶酮衍生物，并测试了其对HIV-1 RT的抑制活性。更有效的化合物在吡啶基和苯环上具有2'-甲氧基和4'-和/或5'-脂族取代基。还评估了几种更有效的化合物在MT-4细胞培养物中的抗病毒活性。从这一系列化合物中，3- [N-[（5-乙基-2-甲氧基-6-甲基-3-吡啶基）甲基]氨基] -5-乙基-6-甲基吡啶-2（1H）-一（6选择）进行临床评估。
• Nouveaux phénols di-ortho substitués dont une des substitutions est un hétérocycle, leur procédé de préparation, médicaments les contenant, notamment anti-hypertenseurs et nouveaux intermédiaires de synthèse
  申请人：CARPIBEM (CENTRE D'ACTIVITE ET DE RECHERCHE PHARMACEUTIQUE INDUSTRIELLE BIOLOGIQUE ET MEDICALE) Société Anonyme dite:

  公开号：EP0070779A2

  公开（公告）日：1983-01-26

  L'invention concerne de nouveaux composés de formule: Anti-hypertenseurs.

  本发明涉及新的式化合物： 抗高血压剂。
• Inhibitors of HIV reverse transcriptase
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0462800A2

  公开（公告）日：1991-12-27

  Novel pyridones inhibit HIV reverse transcriptase, and are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, anti-infectives, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by IV are also described.

  新型吡啶酮类药物可抑制艾滋病病毒逆转录酶，可用于预防或治疗艾滋病病毒感染和治疗艾滋病，可作为化合物、药学上可接受的盐、药物组合成分，无论是否与其他抗病毒药、抗感染药、免疫调节剂、抗生素或疫苗联合使用。还描述了治疗艾滋病的方法和预防或治疗 IV 感染的方法。