2-(1-(4-methoxyphenyl)-4-methylpentylidene)propanedinitrile | 1078164-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(1-(4-methoxyphenyl)-4-methylpentylidene)propanedinitrile
• 英文别名: 2-[1-(4-Methoxyphenyl)-4-methylpentylidene]propanedinitrile
• CAS: 1078164-04-1
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O
• 分子量: 254.332
• InChiKey: BSWWGNUTBZIZKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-(4-methoxyphenyl)-4-methylpentylidene)propanedinitrile 、 N-氰亚胺基-S,S-二硫代碳酸二甲酯 在 potassium carbonate 、 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以46%的产率得到2-amino-4-(4-methoxyphenyl)-5-(2-methylpropyl)-6-(methylsulfanyl)pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过取代6-甲基亚磺酰基合成高度取代的2-氨基吡啶。

  摘要：

  通过从吡啶环的6位上置换甲基亚磺酰基，可合成具有各种极性6位取代基的2-氨基吡啶。通过使2-（1-苯乙叉基）丙二腈与N-氰基二硫代亚氨基碳酸二甲酯反应，合成了必需的6-硫代甲基吡啶。

  DOI：

  10.1021/jo801303v
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)-4-甲基戊-1-酮 、 丙二腈 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以26.7%的产率得到2-(1-(4-methoxyphenyl)-4-methylpentylidene)propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  通过取代6-甲基亚磺酰基合成高度取代的2-氨基吡啶。

  摘要：

  通过从吡啶环的6位上置换甲基亚磺酰基，可合成具有各种极性6位取代基的2-氨基吡啶。通过使2-（1-苯乙叉基）丙二腈与N-氰基二硫代亚氨基碳酸二甲酯反应，合成了必需的6-硫代甲基吡啶。

  DOI：

  10.1021/jo801303v

文献信息

• Synthesis of Heavily Substituted 2-Aminopyridines by Displacement of a 6-Methylsulfinyl Group
  作者：Simon J. Teague

  DOI：10.1021/jo801303v

  日期：2008.12.19

  polar 6-substituents, were elaborated by displacement of a methylsulfinyl group from the 6-position of the pyridine ring. The requisite 6-thiomethyl pyridines were synthesized by reaction of 2-(1-phenylethylidene)propanedinitriles with dimethyl N-cyanodithioiminocarbonate.

  通过从吡啶环的6位上置换甲基亚磺酰基，可合成具有各种极性6位取代基的2-氨基吡啶。通过使2-（1-苯乙叉基）丙二腈与N-氰基二硫代亚氨基碳酸二甲酯反应，合成了必需的6-硫代甲基吡啶。