4-methyl-N-(pyridin-3-ylmethyl)-2-(2H-tetrazol-5-yl)thiazole-5-carboxamide | 1034981-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-N-(pyridin-3-ylmethyl)-2-(2H-tetrazol-5-yl)thiazole-5-carboxamide
• 英文别名: 4-methyl-N-(pyridin-3-ylmethyl)-2-(2H-tetrazol-5-yl)-1,3-thiazole-5-carboxamide
• CAS: 1034981-48-0
• 化学式: C₁₂H₁₁N₇OS
• 分子量: 301.332
• InChiKey: SACNPHVOJGYMNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-(pyridin-3-ylmethyl)-2-(2H-tetrazol-5-yl)thiazole-5-carboxamide 、 1-(2-溴乙氧基)-4-氟苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以7%的产率得到2-(1-(2-(4-fluorophenoxy)ethyl)-1H-tetrazol-5-yl)-4-methyl-N-(pyridin-3-ylmethyl)thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/74835

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(benzyloxymethyl)-2H-tetrazol-5-yl)-4-methyl-N-(pyridin-3-ylmethyl)thiazole-5-carboxamide 在 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 、 盐酸 为溶剂， 反应 17.0h， 以to afford the title compound in 80% yield (1.60 g)的产率得到4-methyl-N-(pyridin-3-ylmethyl)-2-(2H-tetrazol-5-yl)thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了可以调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的杂环衍生物。还包括使用这些衍生物来调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的方法和包含这些衍生物的药物组合物。

  公开号：

  US20100029722A1

文献信息

• SCD1 inhibitors triazole and tetrazole compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08258160B2

  公开（公告）日：2012-09-04

  The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的杂环衍生物。还涵盖了使用这些衍生物来调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的方法以及包含这些衍生物的药物组合物。
• 2-SUBSTITUTED 5-MEMBERED HETEROCYCLES AS SCD INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2121671A1

  公开（公告）日：2009-11-25
• US8258160B2
  申请人：——

  公开号：US8258160B2

  公开（公告）日：2012-09-04
• [EN] 2-SUBSTITUTED 5-MEMBERED HETEROCYCLES AS SCD INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2008074835A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  [EN] The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.
  [FR] La présente invention porte sur des dérivés hétérocycliques modulant l'activité de la stéaroyl-CoA désaturase. L'invention concerne également des procédés d'utilisation de ces dérivés pour moduler l'activité de la stéaroyl-CoA désaturase et des compositions pharmaceutiques comprenant de tels dérivés.