Et3GeCH2CO(C6H4Br-p) | 73056-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Et3GeCH2CO(C6H4Br-p)
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)-2-triethylgermylethanone
• CAS: 73056-47-0
• 化学式: C₁₄H₂₁BrGeO
• 分子量: 357.814
• InChiKey: KHROFCNLFNPLNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(triethylgermyl)mercury 、 2,4'-二溴苯乙酮 生成 Et3GeCH2CO(C6H4Br-p)
  参考文献：
  名称：

  GENDIN D. V.; KRUGLAYA O. A.; KASHXMAN I. D.; VYAZANKIN N. S.; FURIN G. G+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM. 1979, HO 10, 2370-2372

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silyl- and germylmercurials in organic synthesis. A new route to O-silylated and O-germylated enolates
  作者：O.A. Kruglaya、L.I. Belousova、D.V. Gendin、I.D. Kalikhman、N.S. Vyazankin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92565-8

  日期：1980.11

  The exchange reaction of α-mercurated ketones with bis(triethylsilyl)- (I) and bis(triethylgermyl)mercury (II) leads to the formation of the corresponding triethylsilyl and triethylgermyl enol ethers. O-Silylated and O-germylated enolates derived from ketones and aldehydes can be also prepared by treating mercurials I and II with appropriate α-bromo-carbonyl compounds. This new pathway also represents

  α-汞化的酮与双（三乙基甲硅烷基）-（I）和双（三乙基锗基）汞（II）的交换反应导致形成相应的三乙基甲硅烷基和三乙基锗基烯醇醚。Ò -Silylated和ö -germylated从酮和醛衍生的烯醇化物可以通过将汞I和II与合适的α溴羰基化合物来制备。这一新途径也代表了制备含溴的三乙基甲硅烷基和三乙基锗基烯醇醚的最佳可用方法。总结了可用于鉴定和表征这些化合物及相关化合物的NMR和IR光谱特征。
• GENDIN D. V.; KRUGLAYA O. A.; KASHXMAN I. D.; VYAZANKIN N. S.; FURIN G. G+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM. 1979, HO 10, 2370-2372
  作者：GENDIN D. V.、 KRUGLAYA O. A.、 KASHXMAN I. D.、 VYAZANKIN N. S.、 FURIN G. G+

  DOI：——

  日期：——
• KRUGLAYA O. A.; BELOUSOVA L. I.; GENDIN D. V.; KALIKHMAN I. D.; VYAZANKIN+, J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 201, NO 1, 69-80
  作者：KRUGLAYA O. A.、 BELOUSOVA L. I.、 GENDIN D. V.、 KALIKHMAN I. D.、 VYAZANKIN+

  DOI：——

  日期：——
• GENDIN D. V.; KRUGLAYA O. A.; VYAZANKIN N. S., ZH. OBSHCH. XIMII, 1981, 51, HO 7, 1614-1621
  作者：GENDIN D. V.、 KRUGLAYA O. A.、 VYAZANKIN N. S.

  DOI：——

  日期：——