3-ethyl-N-methyl-3-piperidein-2-one | 103738-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-ethyl-N-methyl-3-piperidein-2-one
• 英文别名: 5-Ethyl-1-methyl-2,3-dihydropyridin-6-one
• CAS: 103738-82-5
• 化学式: C₈H₁₃NO
• 分子量: 139.197
• InChiKey: NAQGMNFWXYCYRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.8±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.974±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-N-methyl-3-piperidein-2-one 在 正丁基锂 、 红铝 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 3-epi-dasycarpidone
  参考文献：
  名称：

  2-（1,3-二噻二-2-基）吲哚的合成应用VI。1 20-表没药子棕榈酮的合成

  摘要：

  20 Epidasycarpidone（10）和它的ñ -苄基类似物9已经通过共轭加成的合成2-（1,3-二噻烷-2-基）吲哚（6）和3-乙基- Δ 3 -piperidein -2-分别是7和8。如文献中所述，已经进行了从20-表皮果皮酮到20-表皮素的转化（11），以证实结构分配。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00033-6
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-3-ethyl-1-methyl-Δ³-piperideine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到3-ethyl-N-methyl-3-piperidein-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-（1,3-二噻二-2-基）吲哚的合成应用VI。1 20-表没药子棕榈酮的合成

  摘要：

  20 Epidasycarpidone（10）和它的ñ -苄基类似物9已经通过共轭加成的合成2-（1,3-二噻烷-2-基）吲哚（6）和3-乙基- Δ 3 -piperidein -2-分别是7和8。如文献中所述，已经进行了从20-表皮果皮酮到20-表皮素的转化（11），以证实结构分配。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00033-6

文献信息

• Grierson, David S.; Urrea, Miguel; Husson, Henri-Philippe, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 10, p. 2493 - 2497
  作者：Grierson, David S.、Urrea, Miguel、Husson, Henri-Philippe

  DOI：——

  日期：——
• GRIERSON, D. S.;URREA, M.;HUSSON, H. -P., HETEROCYCLES, 1985, 23, N 10, 2493-2497
  作者：GRIERSON, D. S.、URREA, M.、HUSSON, H. -P.

  DOI：——

  日期：——
• [DE] SUBSTITUIERTE VINYL- UND ALKINYL-CYCLOHEXENOLE ALS WIRKSTOFFE GEGEN ABIOTISCHEN PFLANZENSTRESS<br/>[EN] SUBSTITUTED VINYL AND ALKINYL CYCLOHEXENOLS AS ACTIVE AGENTS AGAINST ABIOTIC STRESS IN PLANTS<br/>[FR] VINYL- ET ALCINYL-CYCLOHEXÉNOLS SUBSTITUÉS EN TANT QUE PRINCIPES ACTIFS CONTRE LE STRESS ABIOTIQUE DES VÉGÉTAUX
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2012139891A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  Die Erfindung betrifft substituierte Vinyl- und Alkinyl-cyclohexenole der allgemeinen Formel (I) und deren Salze, wobei die Reste R1, R2, R3, R4, R5, [X-Y] und Q die in der Beschreibung angegebenen Definitionen besitzen, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen gegenüber abiotischem Stress, und/oder zur Erhöhung des Pflanzenertrags.
• Synthetic applications of 2-(1,3-dithian-2-yl)indoles VI.1 Synthesis of 20-epidasycarpidone
  作者：Pilar Forns、Anna Diez、Mario Rubiralta、Xavier Solans、Mercè Font-Bardia

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00033-6

  日期：1996.3

  20-Epidasycarpidone (10) and its N-benzyl analogue 9 have been synthesized via a conjugate addition of 2-(1,3-dithian-2-yl)indole (6) and 3-ethyl-Δ3-piperidein-2-ones 7 and 8, respectively. The transformation of 20-epidasycarpidone to 20-epiuleine (11) has been carried out as described in the literature in order to corroborate the structural assignments.

  20 Epidasycarpidone（10）和它的ñ -苄基类似物9已经通过共轭加成的合成2-（1,3-二噻烷-2-基）吲哚（6）和3-乙基- Δ 3 -piperidein -2-分别是7和8。如文献中所述，已经进行了从20-表皮果皮酮到20-表皮素的转化（11），以证实结构分配。