(2R,3S)-2-chloro-3-methylpentan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: (2R,3S)-2-chloro-3-methylpentan-1-ol
• 化学式: C₆H₁₃ClO
• 分子量: 136.622
• InChiKey: LAEZQMVVQHICOO-WDSKDSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-2-chloro-3-methylpentan-1-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由炔烃在无环系统中形成立体中心

  摘要：

  合并的碳金属化/锌同源性，然后与α-杂取代的醛和亚胺反应，通过椅子状过渡结构进行，传入醛残基的取代基优先占据伪轴向位置，以避免两个gauche相互作用。轴向上的杂原子产生螯合的中间体（而不是α-氯醛和亚胺的Cornforth-Evans过渡结构），从而导致烯丙基化反应中的表面差异。这种方法提供了功能化产品的访问途径，在该产品中，简单炔烃通过单罐操作在无环系统中创建了三个新的碳-碳键和两个至三个立体异构中心，其中包括一个四元立体中心。

  DOI：

  10.1002/anie.201504756
• 作为产物：
  描述：

  (R)-α-Chlor-β-methyl-valeriansaeure 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (2R,3S)-2-chloro-3-methylpentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  由炔烃在无环系统中形成立体中心

  摘要：

  合并的碳金属化/锌同源性，然后与α-杂取代的醛和亚胺反应，通过椅子状过渡结构进行，传入醛残基的取代基优先占据伪轴向位置，以避免两个gauche相互作用。轴向上的杂原子产生螯合的中间体（而不是α-氯醛和亚胺的Cornforth-Evans过渡结构），从而导致烯丙基化反应中的表面差异。这种方法提供了功能化产品的访问途径，在该产品中，简单炔烃通过单罐操作在无环系统中创建了三个新的碳-碳键和两个至三个立体异构中心，其中包括一个四元立体中心。

  DOI：

  10.1002/anie.201504756

文献信息

• A ferroelectric liquid-crystalline polymeric composition
  申请人：IDEMITSU KOSAN COMPANY LIMITED

  公开号：EP0310081A2

  公开（公告）日：1989-04-05

  The liquid-crystalline polymeric composition of the invention comprises (A) a non-liquid-crystalline polymeric compound and (B) a low-molecular liquid-crystalline compound each having a proton donor and/or a proton acceptor in the molecular structure and the low-molecular compound has a chiral smectic C phase. By virtue of these functional groups forming hydrogen bonds between the components, the liquid-crystalline polymeric composition of the invention is not a mere blend of the components liable to cause phase separation but is imparted with greatly increased stability and uniformity of the blend as well as responsivity of high speed.

  本发明的液晶聚合物组合物包括(A)非液晶聚合物化合物和(B)低分子液晶化合物，每种化合物的分子结构中都有质子供体和/或质子受体，且低分子化合物具有手性 Smectic C 相。由于这些官能团在各组分之间形成氢键，本发明的液晶聚合物组合物不再是容易导致相分离的单纯组分混合物，而是大大提高了混合物的稳定性和均匀性以及高速响应性。
• US4988460A
  申请人：——

  公开号：US4988460A

  公开（公告）日：1991-01-29
• Forming Stereogenic Centers in Acyclic Systems from Alkynes
  作者：Roxane Vabre、Biana Island、Claudia J. Diehl、Peter R. Schreiner、Ilan Marek

  DOI：10.1002/anie.201504756

  日期：2015.8.17

  This method provides access to functionalized products in which three new carbon–carbon bonds and two to three stereogenic centers, including a quaternary one, were created in acyclic systems in a single‐pot operation from simple alkynes.

  合并的碳金属化/锌同源性，然后与α-杂取代的醛和亚胺反应，通过椅子状过渡结构进行，传入醛残基的取代基优先占据伪轴向位置，以避免两个gauche相互作用。轴向上的杂原子产生螯合的中间体（而不是α-氯醛和亚胺的Cornforth-Evans过渡结构），从而导致烯丙基化反应中的表面差异。这种方法提供了功能化产品的访问途径，在该产品中，简单炔烃通过单罐操作在无环系统中创建了三个新的碳-碳键和两个至三个立体异构中心，其中包括一个四元立体中心。

表征谱图