methyl (1R)-2-oxocyclohexane-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (1R)-2-oxocyclohexane-1-carboxylate
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: JEENWEAPRWGXSG-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式硝基苯乙烯 、 methyl (1R)-2-oxocyclohexane-1-carboxylate 在 C₃₄H₃₄FeN₄O₃ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.08h， 以84%的产率得到(S)-methyl 1-((R)-2-nitro-1-phenylethyl)-2-oxocyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  氢键供体催化剂的二茂铁类似物：1,3-二羰基化合物与硝基烯烃不对称迈克尔加成的研究

  摘要：

  本报告描述了含有金鸡纳生物碱部分的基于方酸酰胺或硫脲的双功能催化剂的八种二茂铁衍生物的合成。使用逐步顺序路线来组装这些二茂铁衍生物的各种组分。所得双功能催化剂成功用于 1,3-二羰基化合物与 β-硝基苯乙烯的不对称迈克尔加成反应。通过使用 1 mol% 的催化剂，在温和条件下以高收率和良好到优异的对映选择性和非对映选择性获得了相应的产物。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379491

文献信息

• Saccharin derivative proteolytic enzyme inhibitors
  申请人：STERLING WINTHROP INC.

  公开号：EP0542371A1

  公开（公告）日：1993-05-19

  Compounds having the structural formula wherein L is N,O or SOn wherein n is 0,1or 2; L-R¹ is a leaving group, H-L-R¹ is the conjugate acid thereof and, when L is N, H-L-R¹ has a pKa value less than or equal to 6, when L is O, H-L-R¹ has a pKa value less than or equal to 8, and when L is SOn, H-L-R¹ has a pKa value less than or equal to 5; R₂ is primary or secondary alkyl of two to four carbon atoms, primary alkylamino of one to three carbon atoms, primary alkylmethylamino of two to four carbon atoms, diethylamino or primary alkoxy of one to three carbon atoms; and R₃ is from one to three of a variety of sustituents at any or all of the 5-, 6- and 7-positions; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof if the compound has a basic functional group or a pharmaceutically acceptable base addition salt thereof if the compound has an acidic functional group, which inhibit the enzymatic activity of proteolytic enzymes, and processes for preparation thereof, method of use thereof in treatment of degenerative diseases and pharmaceutical compositions thereof are disclosed.

  结构式如下的化合物 其中 L 是 N、O 或 SOn，其中 n 是 0、1 或 2； L-R¹为离去基团，H-L-R¹为其共轭酸，且 当 L 为 N 时，H-L-R¹ 的 pKa 值小于或等于 6、 当 L 为 O 时，H-L-R¹ 的 pKa 值小于或等于 8，以及 当 L 为 SOn 时，H-L-R¹ 的 pKa 值小于或等于 5； R₂ 是 2 至 4 个碳原子的伯或仲烷基、1 至 3 个碳原子的伯烷基氨基、2 至 4 个碳原子的伯烷基甲基氨基、二乙基氨基或 1 至 3 个碳原子的伯烷氧基；R₃ 是位于 5、6 和 7 位置的任一或全部的各种助位基中的 1 至 3 个； 如果化合物具有碱性官能团，则为其药学上可接受的酸加成盐；如果化合物具有酸性官能团，则为其药学上可接受的碱加成盐、 本发明公开了可抑制蛋白水解酶的酶活性的化合物及其制备工艺、用于治疗退行性疾病的方法和药物组合物。
• Ferrocene Analogues of Hydrogen-Bond-Donor Catalysts: An Investigative Study on Asymmetric Michael Addition of 1,3-Dicarbonyl Compounds to Nitroalkenes
  作者：Rajiv Trivedi、Kadiyala Rao、M. Kantam

  DOI：10.1055/s-0034-1379491

  日期：——

  moieties. A stepwise sequential route was used to assemble the various components of these ferrocene derivatives. The resulting bifunctional catalysts were used successfully in asymmetric Michael additions of 1,3-dicarbonyl compounds to β-nitrostyrenes. The corresponding products were obtained in high yields and in good to excellent enantioselectivities and diastereoselectivities under mild conditions by

  本报告描述了含有金鸡纳生物碱部分的基于方酸酰胺或硫脲的双功能催化剂的八种二茂铁衍生物的合成。使用逐步顺序路线来组装这些二茂铁衍生物的各种组分。所得双功能催化剂成功用于 1,3-二羰基化合物与 β-硝基苯乙烯的不对称迈克尔加成反应。通过使用 1 mol% 的催化剂，在温和条件下以高收率和良好到优异的对映选择性和非对映选择性获得了相应的产物。