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9-Methyl-6-oxaspiro[4.5]dec-8-ene

中文名称
——
中文别名
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英文名称
9-Methyl-6-oxaspiro[4.5]dec-8-ene
英文别名
——
9-Methyl-6-oxaspiro[4.5]dec-8-ene化学式
CAS
——
化学式
C10H16O
mdl
——
分子量
152.23
InChiKey
WKSCEPQWFRTIDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-Methyl-6-oxaspiro[4.5]dec-8-ene氢气 异丙醇 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以to provide 9-methyl-6-oxaspiro[4.5]decane (1.4 kg, yield: 95%, purity: 98%)的产率得到9-Methyl-6-oxaspiro[4.5]decane
    参考文献:
    名称:
    SYNTHESIS OF A NOVEL ODORANT
    摘要:
    公式(I)中的新气味物质,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10各自独立地选自H、CH3和C2H5;X选自-CH2OH、-CH2OCOCH3、-CHO和-CHO,n选自0和1。虚线代表双键或单键。
    公开号:
    US20130157923A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-3-丁烯-1-醇环戊酮对甲苯磺酸 disodium;carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以to provide to 9-methyl-6-oxaspiro[4.5]dec-8-ene (0.851 kg)的产率得到9-Methyl-6-oxaspiro[4.5]dec-8-ene
    参考文献:
    名称:
    SYNTHESIS OF A NOVEL ODORANT
    摘要:
    一种新的气味物质,其化学式为(I),其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10各自独立地选择自H、CH3和C2H5;X从—CH2OH、—CH2OCOCH3和—CHO中选择,n从0和1中选择。点线代表双键或单键。
    公开号:
    US20160024424A1
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文献信息

  • Synthesis of a novel odorant
    申请人:Vaze Kedar Ramesh
    公开号:US09187709B2
    公开(公告)日:2015-11-17
    A novel odorant of formula (I) wherein each of R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 and R10 are independently selected from H, CH3, and C2H5; X is selected from —CH2OH, —CH2OCOCH3 and —CHO and —CHO, n is selected from 0 and 1. The dotted line represents double bond or single bond.
    一种新的气味物质,其化学式为(I),其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10各自独立地选择自H、CH3和C2H5;X从—CH2OH、—CH2OCOCH3和—CHO和—CHO中选择,n从0和1中选择。虚线表示双键或单键。
  • IBATULLIN, U. G.;PAVLOV, YU. V.;SAFAROV, M. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N0, S. 1326-1328
    作者:IBATULLIN, U. G.、PAVLOV, YU. V.、SAFAROV, M. G.
    DOI:——
    日期:——
  • IBATULLIN, U. G.;MUXAMETOVA, D. YA.;MAKAEVA, R. M.;SAFAROV, M. G.;TOLSTIK+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1986, N 2, 386-390
    作者:IBATULLIN, U. G.、MUXAMETOVA, D. YA.、MAKAEVA, R. M.、SAFAROV, M. G.、TOLSTIK+
    DOI:——
    日期:——
  • RAXMANKULOV D. L.; KANTOR E. A.; MUSAVIROV R. S.; POMAHOB N. A.; PAUSHKIN+, DOKL. AN CCCP, 1977, 233, HO 2, 383-385
    作者:RAXMANKULOV D. L.、 KANTOR E. A.、 MUSAVIROV R. S.、 POMAHOB N. A.、 PAUSHKIN+
    DOI:——
    日期:——
  • GEVORKYAN A. A.; ARAKELYAN A. S., AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR. ARM. XIM. ZH., 1976, 29, HO 12. 1033-1038
    作者:GEVORKYAN A. A.、 ARAKELYAN A. S.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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