3-ethoxy-5-methyl-1-phenyl-1H-pyrrol-2(5H)-one | 1296275-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 3-ethoxy-5-methyl-1-phenyl-1H-pyrrol-2(5H)-one
• 英文别名: 4-ethoxy-2-methyl-1-phenyl-2H-pyrrol-5-one
• CAS: 1296275-37-0
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: HMBIFSZGJGCPDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁烯缩醛 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-ethoxy-5-methyl-1-phenyl-1H-pyrrol-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Superbase promoted synthesis of dienamides as useful intermediates for the synthesis of α-ketoamides, γ-lactams and cyclic imino ethers

  摘要：

  利用δ,δ-不饱和乙醛 1 与异氰酸酯在 Schlosser 的超级酶 LICâKOR 存在下的反应活性，合成了烷氧基二酰胺 2。在弱酸性介质中，通过选择适当的实验条件，2 可以迅速转化为 δ-酮酰胺 3 和取代的 2-吡咯烷酮 4 或亚氨基醚 5。

  DOI：

  10.1039/c0ob00867b

文献信息

• Superbase promoted synthesis of dienamides as useful intermediates for the synthesis of α-ketoamides, γ-lactams and cyclic imino ethers
  作者：Marco Blangetti、Annamaria Deagostino、Giuliana Gervasio、Domenica Marabello、Cristina Prandi、Paolo Venturello

  DOI：10.1039/c0ob00867b

  日期：——

  Alkoxydienamides 2 have been synthesized exploiting the reactivity of α,β-unsaturated acetals 1 with isocyanates in the presence of Schlosser's superbase LIC–KOR. In a mild acidic medium, 2 can then be promptly converted both into α-ketoamides 3 and into substituted 2-pyrrolidinones 4 or imino ethers 5 by choosing the appropriate experimental conditions.

  利用δ,δ-不饱和乙醛 1 与异氰酸酯在 Schlosser 的超级酶 LICâKOR 存在下的反应活性，合成了烷氧基二酰胺 2。在弱酸性介质中，通过选择适当的实验条件，2 可以迅速转化为 δ-酮酰胺 3 和取代的 2-吡咯烷酮 4 或亚氨基醚 5。