methyl-(E)-3-{6-[1-hydroxy-3-pyrrolidino-1-(4-tolyl)propyl]-2-pyridyl}acrylate | 87849-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl-(E)-3-{6-[1-hydroxy-3-pyrrolidino-1-(4-tolyl)propyl]-2-pyridyl}acrylate
• 英文别名: Methyl (E)-3-(6-(1-hydroxy-1-(4-methylphenyl)-3-(1-pyrrolidinyl)propyl)-2-pyridyl)acrylate；methyl (E)-3-[6-[1-hydroxy-1-(4-methylphenyl)-3-pyrrolidin-1-ylpropyl]pyridin-2-yl]prop-2-enoate
• CAS: 87849-05-6
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₃
• 分子量: 380.487
• InChiKey: ZRPSDVVHVWUPEC-OUKQBFOZSA-N

物化性质

• 沸点：
  574.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[1-hydroxy-3-pyrrolidino-1-(4-tolyl)-propyl]pyridine-6-aldehyde 、 丙二酸 、 哌啶 在 溶剂黄146 、 水 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以giving methyl-(E)-3-{6-[1-hydroxy-3-pyrrolidino-1-(4-tolyl)propyl]-2-pyridyl}acrylate as a dark oil (27 g)的产率得到methyl-(E)-3-{6-[1-hydroxy-3-pyrrolidino-1-(4-tolyl)propyl]-2-pyridyl}acrylate
  参考文献：
  名称：

  3-{6-[3-Pyrrolidino-1-(4-tolyl)prop-1-enyl]-2-pyridyl}acrylic acid and

  摘要：

  本公开说明了一种化合物I的公式 ##STR1## （包括其药学上可接受的盐和酯），该化合物具有强效的抗组胺活性，且基本上没有镇静作用和很少或没有抗胆碱作用。

  公开号：

  US04501893A1

文献信息

• 3-{6-[3-Pyrrolidino-1-(4-tolyl)prop-1-enyl]-2-pyridyl}acrylic acid and
  申请人：——

  公开号：US04501893A1

  公开（公告）日：1985-02-26

  This disclosure describes a compound of Formula I ##STR1## (including its pharmaceutically acceptable salts and esters) which has potent antihistamine activity which is substantially free from sedative effects and which has little or no anticholinergic effects.

  本公开说明了一种化合物I的公式 ##STR1## （包括其药学上可接受的盐和酯），该化合物具有强效的抗组胺活性，且基本上没有镇静作用和很少或没有抗胆碱作用。
• Aromatic compounds
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0085959A2

  公开（公告）日：1983-08-17

  Compounds of the formula (I): or salts, esters or amides thereof; wherein R, is a C1-7 bivalent aliphatic hydrocarbon group or a single bond; R2 and R3 are the same or different and are each hydrogen, C1-4 alkyl or taken together with the nitrogen comprise a nitrogen-containing heterocyclic ring having four to six ring members; R4 is hydrogen, halogen, hydroxy, cyano, C1-4 acyloxy, C1-4 alkoxy or C1-4 alkyl optionally substituted by one to three halogen atoms, X is -N= or -CH=; and A and B each represents hydrogen atoms or -CA-CB= represents -C=C- are useful in the symptomatic treatment of allergic conditions. Processes for preparing the compounds, intermediates useful in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the symptomatic treatment of allergic conditions are also described.

  式(I)化合物： 或其盐、酯或酰胺；其中 R，是 C1-7 二价脂肪族烃基或单键；R2 和 R3 相同或不同，各自是氢、C1-4 烷基或与氮一起组成具有四至六个环成员的含氮杂环；R4是氢、卤素、羟基、氰基、C1-4酰氧基、C1-4烷氧基或任选被一至三个卤素原子取代的C1-4烷基，X是-N＝或-CH＝；A和B各自代表氢原子或-CA-CB＝代表-C＝C-，可用于过敏症的对症治疗。此外，还描述了制备这些化合物的工艺、用于制备这些化合物的中间体、含有这些化合物的药物组合物以及它们在对症治疗过敏性疾病中的用途。
• US4501893A
  申请人：——

  公开号：US4501893A

  公开（公告）日：1985-02-26
• US4650807A
  申请人：——

  公开号：US4650807A

  公开（公告）日：1987-03-17
• Antihistaminic compositions and methods containing pyridine derivatives
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04650807A1

  公开（公告）日：1987-03-17

  This disclosure describes a compound of Formula I ##STR1## (including its pharmaceutically acceptable salts and esters) which has potent antihistamine activity which is substantially free from sedative effects and which has little or no anticholinergic effects.

  这份披露描述了I式化合物 ##STR1##（包括其药学上可接受的盐和酯），该化合物具有强效的抗组胺活性，而且几乎没有抗胆碱作用和镇静剂作用。