Furan-2-carboxylic acid (2-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-amide | 5882-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Furan-2-carboxylic acid (2-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-amide
• 英文别名: N-(2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)furan-2-carboxamide
• CAS: 5882-96-2
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃O₂
• 分子量: 303.32
• InChiKey: NIBPGPHBRCFZAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 在 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 Furan-2-carboxylic acid (2-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的咪唑杂环与 N-酰胺吡啶的 C-H 酰胺化

  摘要：

  在温和条件下，4CzIPN 催化咪唑杂环与N-酰胺吡啶鎓盐发生可见光促进反应，合成了 C-3 酰胺化咪唑杂环。对于具有各种取代基的咪唑杂环和N-酰胺吡啶鎓盐，反应顺利进行，以中等至良好的收率得到相应的产物。该反应为以咪唑并[1,2- a ]吡啶为核心的仲酰胺的合成提供了新的策略。

  DOI：

  10.1039/d4ob00461b

文献信息

• Universal Rink–isonitrile resin: application for the traceless synthesis of 3-acylamino imidazo[1,2- a ]pyridines
  作者：Jack J Chen、Adam Golebiowski、Joel McClenaghan、Sean R Klopfenstein、Laura West

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00159-9

  日期：2001.3

  Rink resin was converted to isonitrile resin after formylation with HCO2H/diisopropylcarbodiimide followed by POCl3/diisopropylethylamine dehydration. This polymer-supported isonitrile was then employed in the multi-component synthesis of imidazo[1,2-a]pyridines. The resin-bound imidazo[1,2-a]pyridine was acylated and spontaneously released by acyl chloride treatment in dichloroethane. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.