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Furan-2-carboxylic acid (2-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-amide | 5882-96-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
Furan-2-carboxylic acid (2-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-amide
英文别名
N-(2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)furan-2-carboxamide
Furan-2-carboxylic acid (2-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-amide化学式
CAS
5882-96-2
化学式
C18H13N3O2
mdl
——
分子量
303.32
InChiKey
NIBPGPHBRCFZAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 密度:
    1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    59.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:25e9afd06c643bd944f054b3fd56696d
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反应信息

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文献信息

  • Universal Rink–isonitrile resin: application for the traceless synthesis of 3-acylamino imidazo[1,2- a ]pyridines
    作者:Jack J Chen、Adam Golebiowski、Joel McClenaghan、Sean R Klopfenstein、Laura West
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)00159-9
    日期:2001.3
    Rink resin was converted to isonitrile resin after formylation with HCO2H/diisopropylcarbodiimide followed by POCl3/diisopropylethylamine dehydration. This polymer-supported isonitrile was then employed in the multi-component synthesis of imidazo[1,2-a]pyridines. The resin-bound imidazo[1,2-a]pyridine was acylated and spontaneously released by acyl chloride treatment in dichloroethane. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • 10.1039/d4ob00461b
    作者:Wen, Lili、Tan, Qiannan、Pi, Chao、Yuan, Juan、Zhang, Jingyu、Mi, Xia
    DOI:10.1039/d4ob00461b
    日期:——
    with N-amidopyridinium salts catalyzed by 4CzIPN under mild conditions. For imidazoheterocycles and N-amidopyridinium salts with various substituents, the reaction proceeded smoothly to give the corresponding products in moderate to good yields. The reaction provides a new strategy for the synthesis of secondary amides with the imidazo[1,2-a]pyridine core.
    在温和条件下,4CzIPN 催化咪唑杂环与N-酰胺吡啶鎓盐发生可见光促进反应,合成了 C-3 酰胺化咪唑杂环。对于具有各种取代基的咪唑杂环和N-酰胺吡啶鎓盐,反应顺利进行,以中等至良好的收率得到相应的产物。该反应为以咪唑并[1,2- a ]吡啶为核心的仲酰胺的合成提供了新的策略。
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