5-[(benzylsulfanyl)methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[(benzylsulfanyl)methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• 英文别名: 5-Benzylsulfanylmethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine；5-(benzylsulfanylmethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃S₂
• mdl: MFCD01191257
• 分子量: 237.349
• InChiKey: JCGQNFWTTJESBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  衣康酸 、 5-[(benzylsulfanyl)methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-amine 在 溶剂黄146 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以52 %的产率得到1-(5-benzylthiomethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-oxo-1-(5-R-1,3,4-thiadiazol-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s11172-023-3966-z
• 作为产物：
  描述：

  S-苄基巯基乙酸 、 氨基硫脲 在 三氯氧磷 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以98%的产率得到5-[(benzylsulfanyl)methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  S-取代的5-硫烷基甲基(乙基)-1,3,4-噻二唑-2-胺的合成及细胞毒性评价

  摘要：

  一种通过芳基（苄基）硫烷基乙酸和-丙酸与氨基硫脲在 POCl 3中加热环缩合合成 S-取代的 5-硫烷基甲基（乙基）-1,3,4-噻二唑-2-胺的通用有效方法发展了。芳基和苄基磺胺乙酸和丙酸都成功地参与了该反应，以高产率（63-98%）得到目标噻二唑胺。

  DOI：

  10.1007/s11172-022-3592-1