2-p-tolyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-p-tolyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 2-(4-methylphenyl)-5H,6H,7H,8H-imidazo[1,2-a]pyridine；2-(4-methylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂
• 分子量: 212.294
• InChiKey: KSNWZOPVUAAPHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以61%的产率得到2-p-tolyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  可见光是分子内C（sp 3）–H胺化的唯一要求

  摘要：

  开发了一种新颖，简单，实用的可见光介导的分子内α-C（sp 3）-H亚胺化含β- O-芳基肟的N-杂环叔脂肪胺。该反应在室温下进行得很好，并且对某些官能团具有耐受性。重要的是，选择性的C–H官能化不需要添加催化剂，氧化剂，添加剂，酸和碱。可见光是唯一的要求。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00533

文献信息

• Electrochemical-induced solvent-tuned selective transfer hydrogenation of imidazopyridines with carbazates as hydrogen donors
  作者：Zhicong Tang、Gang Hong、Jian Chen、Ting Huang、Zichao Zhou、Limin Wang

  DOI：10.1039/d3gc03389a

  日期：——

  solvent-tuned electrochemical protocol for the selective transfer hydrogenation of imidazopyridines using carbazates as hydrogen donors has been developed. This electrosynthesis strategy provides a more sustainable and greener way to access partially saturated N-heterocycles by avoiding traditionally employed transition metal catalysts and high-pressure hydrogen. Remarkably, the method is scalable and applicable

  已经开发出一种溶剂调整的电化学方案，用于使用肼基甲酸酯作为氢供体对咪唑并吡啶进行选择性转移氢化。这种电合成策略通过避免传统使用的过渡金属催化剂和高压氢气，提供了一种更可持续、更环保的方法来获得部分饱和的N-杂环。值得注意的是，该方法具有可扩展性，适用于复杂分子的后期功能化。基于自由基捕获和循环伏安实验提出了一种可能的机制。
• Visible Light as a Sole Requirement for Intramolecular C(sp³)–H Imination
  作者：Jingjing Li、Pengxiang Zhang、Min Jiang、Haijun Yang、Yufen Zhao、Hua Fu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00533

  日期：2017.4.21

  A novel, simple, and practical visible-light-mediated intramolecular α-C(sp3)–H imination of tertiary aliphatic amines containing β-O-aryl oximes leading to N-heterocycles has been developed. The reaction was performed well at rt with tolerance of some functional groups. Importantly, the selective C–H functionalization did not require added catalyst, oxidant, additive, acid, and base; visible light

  开发了一种新颖，简单，实用的可见光介导的分子内α-C（sp 3）-H亚胺化含β- O-芳基肟的N-杂环叔脂肪胺。该反应在室温下进行得很好，并且对某些官能团具有耐受性。重要的是，选择性的C–H官能化不需要添加催化剂，氧化剂，添加剂，酸和碱。可见光是唯一的要求。