2-p-tolyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-p-tolyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 2-(4-methylphenyl)-5H,6H,7H,8H-imidazo[1,2-a]pyridine；2-(4-methylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂
• 分子量: 212.294
• InChiKey: KSNWZOPVUAAPHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以61%的产率得到2-p-tolyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  可见光是分子内C（sp 3）–H胺化的唯一要求

  摘要：

  开发了一种新颖，简单，实用的可见光介导的分子内α-C（sp 3）-H亚胺化含β- O-芳基肟的N-杂环叔脂肪胺。该反应在室温下进行得很好，并且对某些官能团具有耐受性。重要的是，选择性的C–H官能化不需要添加催化剂，氧化剂，添加剂，酸和碱。可见光是唯一的要求。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00533

文献信息

• Electrochemical-induced solvent-tuned selective transfer hydrogenation of imidazopyridines with carbazates as hydrogen donors
  作者：Zhicong Tang、Gang Hong、Jian Chen、Ting Huang、Zichao Zhou、Limin Wang

  DOI：10.1039/d3gc03389a

  日期：——

  solvent-tuned electrochemical protocol for the selective transfer hydrogenation of imidazopyridines using carbazates as hydrogen donors has been developed. This electrosynthesis strategy provides a more sustainable and greener way to access partially saturated N-heterocycles by avoiding traditionally employed transition metal catalysts and high-pressure hydrogen. Remarkably, the method is scalable and applicable

  已经开发出一种溶剂调整的电化学方案，用于使用肼基甲酸酯作为氢供体对咪唑并吡啶进行选择性转移氢化。这种电合成策略通过避免传统使用的过渡金属催化剂和高压氢气，提供了一种更可持续、更环保的方法来获得部分饱和的N-杂环。值得注意的是，该方法具有可扩展性，适用于复杂分子的后期功能化。基于自由基捕获和循环伏安实验提出了一种可能的机制。