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ethyl (E)-3-oxo-2-(3-oxo-3H-isobenzofuran-1-ylidene)butyrate | 1164509-62-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (E)-3-oxo-2-(3-oxo-3H-isobenzofuran-1-ylidene)butyrate
英文别名
ethyl (2E)-3-oxo-2-(3-oxo-2-benzofuran-1(3H)-ylidene)butanoate;ethyl (2E)-3-oxo-2-(3-oxo-2-benzofuran-1-ylidene)butanoate
ethyl (E)-3-oxo-2-(3-oxo-3H-isobenzofuran-1-ylidene)butyrate化学式
CAS
1164509-62-9
化学式
C14H12O5
mdl
MFCD00426257
分子量
260.246
InChiKey
PDPRWZQOTIGGHM-VAWYXSNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    117-119 °C
  • 沸点:
    395.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-三甲基硅氧基-2-丁烯酸乙酯 、 邻苯二甲酰氯四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 23.0h, 以68%的产率得到ethyl (E)-3-oxo-2-(3-oxo-3H-isobenzofuran-1-ylidene)butyrate
    参考文献:
    名称:
    甲硅烷基醚与邻苯二甲酰氯的E / Z-选择性合成炔基-3-氧代-3H-异苯并呋喃
    摘要:
    的反应的甲硅烷基烯醇醚与邻苯二甲酰氯,得到亚烷基-3-氧代-3- ħ具有非常好的-isobenzofurans ë / Ž -选择性。 环化-O-杂环-邻苯二甲酸衍生物-甲硅烷基烯醇醚
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260071
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文献信息

  • E/Z-Selective Synthesis of Alkylidene-3-oxo-3H-isobenzofurans by Reaction of Silyl Enol Ethers with Phthaloyl Dichloride
    作者:Peter Langer、Satenik Mkrtchyan、Zorik Chilingaryan、Gagik Ghazaryan、Rüdiger Dede、Nasir Rasool、Muhammad Rashid、Alexander Villinger、Helmar Görls、Gnuni Karapetyan、Tariel Ghochikyan、Ashot Saghiyan
    DOI:10.1055/s-0030-1260071
    日期:2011.7
    The reaction of silyl enol ethers with phthaloyl dichloride afforded alkylidene-3-oxo-3H-isobenzofurans with very good E/Z-selectivity. cyclizations - O-heterocycles - phthalic acid derivatives - silyl enol ethers
    的反应的甲硅烷基烯醇醚与邻苯二甲酰氯,得到亚烷基-3-氧代-3- ħ具有非常好的-isobenzofurans ë / Ž -选择性。 环化-O-杂环-邻苯二甲酸衍生物-甲硅烷基烯醇醚
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