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ethyl (E)-3-oxo-2-(3-oxo-3H-isobenzofuran-1-ylidene)butyrate
ethyl (E)-3-oxo-2-(3-oxo-3H-isobenzofuran-1-ylidene)butyrate | 1164509-62-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异香豆素
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (E)-3-oxo-2-(3-oxo-3H-isobenzofuran-1-ylidene)butyrate
英文别名
ethyl (2E)-3-oxo-2-(3-oxo-2-benzofuran-1(3H)-ylidene)butanoate;ethyl (2E)-3-oxo-2-(3-oxo-2-benzofuran-1-ylidene)butanoate
CAS
1164509-62-9
化学式
C
14
H
12
O
5
mdl
MFCD00426257
分子量
260.246
InChiKey
PDPRWZQOTIGGHM-VAWYXSNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
117-119 °C
沸点:
395.5±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.313±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
19
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
69.7
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
3-三甲基硅氧基-2-丁烯酸乙酯 、
邻苯二甲酰氯
在
四氯化钛
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 23.0h, 以68%的产率得到ethyl (E)-3-oxo-2-(3-oxo-3H-isobenzofuran-1-ylidene)butyrate
参考文献:
名称:
甲硅烷基醚与邻苯二甲酰氯的E / Z-选择性合成炔基-3-氧代-3H-异苯并呋喃
摘要:
的反应的甲硅烷基烯醇醚与邻苯二甲酰氯,得到亚烷基-3-氧代-3- ħ具有非常好的-isobenzofurans ë / Ž -选择性。 环化-O-杂环-邻苯二甲酸衍生物-甲硅烷基烯醇醚
DOI:
10.1055/s-0030-1260071
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文献信息
E/Z-Selective Synthesis of Alkylidene-3-oxo-3H-isobenzofurans by Reaction of Silyl Enol Ethers with Phthaloyl Dichloride
作者:
Peter Langer、Satenik Mkrtchyan、Zorik Chilingaryan、Gagik Ghazaryan、Rüdiger Dede、Nasir Rasool、Muhammad Rashid、Alexander Villinger、Helmar Görls、Gnuni Karapetyan、Tariel Ghochikyan、Ashot Saghiyan
DOI:
10.1055/s-0030-1260071
日期:
2011.7
The
reaction
of
silyl
enol ethers with phthaloyl dichloride afforded alkylidene-3-oxo-3H-isobenzofurans with very good
E
/Z-selectivity. cyclizations - O-heterocycles - phthalic acid derivatives -
silyl
enol ethers
的反应的甲硅烷基烯醇醚与邻苯二甲酰氯,得到亚烷基-3-氧代-3- ħ具有非常好的-isobenzofurans ë / Ž -选择性。 环化-O-杂环-邻苯二甲酸衍生物-甲硅烷基烯醇醚
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