1,3-Dioxolane, 2-(3,5-hexadienyl)-, (Z)- | 142405-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 1,3-Dioxolane, 2-(3,5-hexadienyl)-, (Z)-
• 英文别名: 2-<(3Z)-hexa-3,5-dienyl>-1,3-dioxolane；2-[(3Z)-3,5-hexadienyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 142405-04-7
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: ZVBCQIKJSUSKPP-ARJAWSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Dioxolane, 2-(3,5-hexadienyl)-, (Z)- 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 55.5h， 生成 (Z)-N-(4-phenylsulfonylbutylidene)-(4Z)-hepta-4,6-dienylamine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Holmes, Andrew B.; Hughes, Andrew B.; Smith, Adrian L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 9, p. 1089 - 1100

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙基)-1,3-二恶烷 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， -5.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 71.17h， 生成 1,3-Dioxolane, 2-(3,5-hexadienyl)-, (Z)-
  参考文献：
  名称：

  Holmes, Andrew B.; Hughes, Andrew B.; Smith, Adrian L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 9, p. 1089 - 1100

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New Ruthenium-Catalyzed Hydrogen-Transfer Reaction:  Transformation of 3-Benzyl But-1-ynyl Ethers into 1,3-Dienes and Benzaldehyde
  作者：Kuo-Liang Yeh、Bo Liu、Ching-Yu Lo、Heh-Lung Huang、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1021/ja012623y

  日期：2002.6.1

  We report a ruthenium-catalyzed reaction for various 3-benzyl but-1-ynyl ethers with suitable functionalities. Treatment of these substrates with TpRu(PPh3)(CH3CN)2PF6 (8.0 mol %) catalyst in 1,2-dichloroethane (80 degrees C, 12 h) afforded functionalized 1,3-dienes and benzyl aldehyde in good yields. This process is considered to be a tandem dealkoxylation and transfer hydrogenation. Deuterium-labeling

  我们报告了具有合适官能度的各种 3-苄基丁-1-炔基醚的钌催化反应。用 TpRu(PPh3)(CH3CN)2PF6 (8.0 mol%) 催化剂在 1,2-二氯乙烷（80 摄氏度，12 小时）中处理这些底物，可以得到功能化的 1,3-二烯和苯甲醛，收率良好。该过程被认为是串联脱烷氧基化和转移氢化。氘标记实验表明，不同氢原子的迁移具有区域特异性。根据同位素实验结果提出了一个合理的机制。
• Holmes, Andrew B.; Hughes, Andrew B.; Smith, Adrian L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 9, p. 1089 - 1100
  作者：Holmes, Andrew B.、Hughes, Andrew B.、Smith, Adrian L.、Williams, Simon F.

  DOI：——

  日期：——