5‐(methylamino)‐2‐(4‐methylphenyl)‐1,3‐oxazole‐4‐carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5‐(methylamino)‐2‐(4‐methylphenyl)‐1,3‐oxazole‐4‐carbonitrile
• 英文别名: 5-(Methylamino)-2-(p-tolyl)oxazole-4-carbonitrile；5-(methylamino)-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazole-4-carbonitrile
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O
• 分子量: 213.239
• InChiKey: RGVURXFZNFIRRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟苯磺酰氯 、 5‐(methylamino)‐2‐(4‐methylphenyl)‐1,3‐oxazole‐4‐carbonitrile 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73 %的产率得到N-(4-cyano-2-(p-tolyl)-1,3-oxazol-5-yl)-4-fluoro-N-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型N-(4-氰基-1,3-恶唑-5-基)磺酰胺衍生物的合成、表征及其针对NCI-60癌细胞系的体外活性筛选

  摘要：

  合成了一系列 14 种新型磺酰胺 - 1,3-恶唑衍生物，并针对 NCI 60 癌细胞系进行了研究。对化合物 2 和 10 进行比较分析，并考虑与 L-半胱氨酸类似物 (r=0.57) 和美他辛 (r=0.53) 的中度相关性。鉴于积极的抗癌效果，N-(4-氰基-1,3-恶唑-5-基)-磺酰胺有望进一步功能化以获得更具活性的化合物。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202300527
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,2-二氯-1-氰基乙烯基)-4-甲基苯甲酰胺 、 甲胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75 %的产率得到5‐(methylamino)‐2‐(4‐methylphenyl)‐1,3‐oxazole‐4‐carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型N-(4-氰基-1,3-恶唑-5-基)磺酰胺衍生物的合成、表征及其针对NCI-60癌细胞系的体外活性筛选

  摘要：

  合成了一系列 14 种新型磺酰胺 - 1,3-恶唑衍生物，并针对 NCI 60 癌细胞系进行了研究。对化合物 2 和 10 进行比较分析，并考虑与 L-半胱氨酸类似物 (r=0.57) 和美他辛 (r=0.53) 的中度相关性。鉴于积极的抗癌效果，N-(4-氰基-1,3-恶唑-5-基)-磺酰胺有望进一步功能化以获得更具活性的化合物。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202300527