N-[[3-(4-fluorophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]methylidene]hydroxylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[[3-(4-fluorophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]methylidene]hydroxylamine
• 化学式: C₁₆H₁₂FN₃O
• 分子量: 281.289
• InChiKey: MKGWXYSFUWSZGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[3-(4-fluorophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]methylidene]hydroxylamine 、 丙烯腈 在 碘苯二乙酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以82%的产率得到4,5-dihydro-3-[3-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-4-pyrazolyl]isoxazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种使用高价碘 (III) 试剂合成新型吡唑基异恶唑啉衍生物的简单有效方法

  摘要：

  在含有催化量 TFA 的甲醇中，在二乙酸碘苯的存在下，通过吡唑基腈氧化物与各种活性烯烃（如丙烯腈、丙烯酸甲酯和乙酸乙烯酯）的 1,3-偶极环加成反应合成了一系列新型吡唑基异恶唑啉。室温（分离出 13 种化合物，产率高达 92%）。

  DOI：

  10.1002/hc.21320