methyl 4,4-dimethyl-6-oxohex-2-ynoate | 1393742-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4,4-dimethyl-6-oxohex-2-ynoate
• 英文别名: Methyl 4,4-dimethyl-6-oxohex-2-ynoate
• CAS: 1393742-03-4
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: BTFRGWHZPZCDND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4,4-dimethyl-6-oxohex-2-ynoate 、 甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到(E)-dimethyl 5,5-dimethyloct-2-en-6-ynedioate
  参考文献：
  名称：

  分子内烯丙酸酯的Rauhut-Currier反应

  摘要：

  利用炔酸酯作为初始共轭受体的分子内Rauhut-Currier反应提供了由炔酸酯-烯酸酯，炔酸酯-乙腈和炔基砜-乙腈底物稠密官能化的5和6元环。三烷基膦催化该反应，而TMSCN可作为亲核亲核试剂，以影响催化剂的周转率和第二个C–C键的形成。由于高度亲电的炔烃受体，该反应产生的产物无法从传统的Rauhut-Currier反应中轻易获得。

  DOI：

  10.1021/jo3015769
• 作为产物：
  描述：

  THP-ether 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 水 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.78h， 生成 methyl 4,4-dimethyl-6-oxohex-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  分子内烯丙酸酯的Rauhut-Currier反应

  摘要：

  利用炔酸酯作为初始共轭受体的分子内Rauhut-Currier反应提供了由炔酸酯-烯酸酯，炔酸酯-乙腈和炔基砜-乙腈底物稠密官能化的5和6元环。三烷基膦催化该反应，而TMSCN可作为亲核亲核试剂，以影响催化剂的周转率和第二个C–C键的形成。由于高度亲电的炔烃受体，该反应产生的产物无法从传统的Rauhut-Currier反应中轻易获得。

  DOI：

  10.1021/jo3015769

文献信息

• The Intramolecular Allenolate Rauhut–Currier Reaction
  作者：James A. MacKay、Zachary C. Landis、Stephen E. Motika、Margaret H. Kench

  DOI：10.1021/jo3015769

  日期：2012.9.7

  intramolecular Rauhut–Currier reaction utilizing alkynoates as the initial conjugate acceptor affords densely functionalized 5- and 6-membered rings from ynoate-enoate, ynoate-enenitrile, and alkynyl sulfone-enenitrile substrates. Trialkylphosphines catalyze the reaction, and TMSCN serves as a pronucelophile to effect turnover of the catalyst and the formation of a second C–C bond. Because of the highly electrophilic

  利用炔酸酯作为初始共轭受体的分子内Rauhut-Currier反应提供了由炔酸酯-烯酸酯，炔酸酯-乙腈和炔基砜-乙腈底物稠密官能化的5和6元环。三烷基膦催化该反应，而TMSCN可作为亲核亲核试剂，以影响催化剂的周转率和第二个C–C键的形成。由于高度亲电的炔烃受体，该反应产生的产物无法从传统的Rauhut-Currier反应中轻易获得。