methyl 6-hydroxy-4,4-dimethylhex-2-ynoate | 1393742-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 6-hydroxy-4,4-dimethylhex-2-ynoate
• 英文别名: Methyl 6-hydroxy-4,4-dimethylhex-2-ynoate
• CAS: 1393742-02-3
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: TUYDHKIRWPEQIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-hydroxy-4,4-dimethylhex-2-ynoate 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.78h， 生成 (E)-dimethyl 5,5-dimethyloct-2-en-6-ynedioate
  参考文献：
  名称：

  分子内烯丙酸酯的Rauhut-Currier反应

  摘要：

  利用炔酸酯作为初始共轭受体的分子内Rauhut-Currier反应提供了由炔酸酯-烯酸酯，炔酸酯-乙腈和炔基砜-乙腈底物稠密官能化的5和6元环。三烷基膦催化该反应，而TMSCN可作为亲核亲核试剂，以影响催化剂的周转率和第二个C–C键的形成。由于高度亲电的炔烃受体，该反应产生的产物无法从传统的Rauhut-Currier反应中轻易获得。

  DOI：

  10.1021/jo3015769
• 作为产物：
  描述：

  THP-ether 在 正丁基锂 、 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl 6-hydroxy-4,4-dimethylhex-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  分子内烯丙酸酯的Rauhut-Currier反应

  摘要：

  利用炔酸酯作为初始共轭受体的分子内Rauhut-Currier反应提供了由炔酸酯-烯酸酯，炔酸酯-乙腈和炔基砜-乙腈底物稠密官能化的5和6元环。三烷基膦催化该反应，而TMSCN可作为亲核亲核试剂，以影响催化剂的周转率和第二个C–C键的形成。由于高度亲电的炔烃受体，该反应产生的产物无法从传统的Rauhut-Currier反应中轻易获得。

  DOI：

  10.1021/jo3015769