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5-Methyl-1-(3-nitrophenyl)triazole

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Methyl-1-(3-nitrophenyl)triazole
英文别名
——
5-Methyl-1-(3-nitrophenyl)triazole化学式
CAS
——
化学式
C9H8N4O2
mdl
——
分子量
204.188
InChiKey
VNQRMVQUNGGJBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    76.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙酮基膦酸二甲酯3-硝基苯基叠氮化物四甲基胍 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以86%的产率得到5-Methyl-1-(3-nitrophenyl)triazole
    参考文献:
    名称:
    一种1,5-取代-1,2,3-三氮唑类化合物的合成 方法
    摘要:
    本发明公开了一种1,5‑取代‑1,2,3‑三氮唑类化合物的合成方法,属于三氮唑类化合物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为:一种1,5‑取代‑1,2,3‑三氮唑类化合物的合成方法,以叠氮类化合物和膦酯类化合物为底物,以四甲基胍为催化剂,以乙腈为溶剂,于50‑80℃搅拌反应制得1,5‑取代‑1,2,3‑三氮唑类化合物。本发明的合成方法具有高度专一的选择性,能够高效合成含有不同官能团的1,5‑取代‑1,2,3‑三氮唑类化合物,反应条件温和,底物使用范围广,合成方法中使用有机小分子作为催化剂,避免了传统click反应中金属铜盐催化剂的使用,有效避免了痕量金属离子对产物的污染,在药物合成领域具有较好的应用前景。
    公开号:
    CN105949136B
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