3-butoxy-1,2,4,5-tetrafluorobenzene | 643745-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-butoxy-1,2,4,5-tetrafluorobenzene
• 英文别名: 4-Butoxy-2,3,5,6-tetrafluorobenzene
• CAS: 643745-51-1
• 化学式: C₁₀H₁₀F₄O
• 分子量: 222.182
• InChiKey: KQQGDVRFKWCJBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butoxy-1,2,4,5-tetrafluorobenzene 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以40%的产率得到4-butyloxy-2,3,5,6-tetrafluoroiodobenzene
  参考文献：
  名称：

  液晶-卤素键合复合物中的结构-功能关系

  摘要：

  新型液晶材料是通过在一系列4-烷氧基噻唑，4-烷基和4-烷氧基取代的吡啶作为卤素键合受体以及4-碘四氟苯基的取代衍生物作为卤素之间的卤素键合作用下自组装制备的绑定捐助者。尽管事实上原料不是介晶的，但取决于组分上存在的烷基链的长度，所获得的二聚体，卤素键合的配合物仍显示出向列相和SmA相。这种方法的模块化也导致了从非亚同构手性化合物开始的新的手性液晶元。

  DOI：

  10.1002/chem.201000717
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 2,3,5,6-四氟苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以76 %的产率得到3-butoxy-1,2,4,5-tetrafluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  Direct C(3)5−H Polyfluoroarylation of 2‐Amino/alkoxy Pyridines Enabled by a Transient and Electron‐deficient Palladium Intermediate

  摘要：

  摘要在本文中，我们介绍了一种前所未有的偶氮限制的 2- 氨基吡啶的 C5-H 多氟芳基化反应，该反应通过 C-H/C-H 偶联由瞬时缺电子的全氟化芳基钯物种实现。该方案还首次实现了立体学和电子学指导下的 2-烷氧基吡啶的 C3(5)-H 多氟芳基化。药物、药物衍生物和天然产物衍生物的后期 C-H 功能化以及 C5 芳基药物衍生物的合成进一步证明了该方法的实用性。初步机理研究表明，笨重但亲电的全氟芳基钯物种与 2-氨基/烷氧基吡啶的 C5 位部分亲核性的协同组合是反应性和选择性的源泉。重要的是，实验首次证明了二异丙基硫醚的作用。

  DOI：

  10.1002/chem.202301436

文献信息

• Liquid crystalline organic semiconductor material and organic semiconductor device using same
  申请人：Sasada Yasuyuki

  公开号：US20080058544A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The present invention provides a novel organic semiconductor material that affords efficient charge transport, under a wider range of conditions, by increasing the temperature stability and expanding the temperature range of the organic semiconductor material. In an organic semiconductor material comprising a liquid crystalline compound having substituents on the periphery of a rigid plate-like central structure, the substituents have a fluorinated phenylene group, and columns in which the molecules of the compound are accumulated in a stack are aligned hexagonally.

  本发明提供了一种新型的有机半导体材料，通过提高温度稳定性和扩大有机半导体材料的温度范围，实现了在更广泛的条件下高效的电荷传输。在包括具有刚性板状中心结构周围取代基的液晶化合物的有机半导体材料中，这些取代基具有氟取代苯基，并且该化合物的分子在柱状结构中呈六边形排列。
• Dinuclear Gold(I) Isocyanide Complexes with Luminescent Properties, and Displaying Thermotropic Liquid Crystalline Behavior
  作者：Silverio Coco、Carlos Cordovilla、Pablo Espinet、José Martín-Álvarez、Paula Muñoz

  DOI：10.1021/ic060702a

  日期：2006.12.1

  Dinuclear gold(I) complexes [mu-(4,4'-CN-R-NC)Au(C6F4OC4H9)}2] [R = 1,4-phenylene, n = 8; R = 4,4'-biphenylene, 2,2'-dichloro-4,4'-biphenylene, 2,2'-dimethyl-4,4'-biphenylene, n = 4,6,8,10] have been prepared and their liquid crystal behavior and optical properties studied. Although the free ligands are not mesomorphic, all the gold(I) derivatives described, except the phenylisonitrilegold(I) derivative

  双核金（I）配合物[mu-（4,4'-CN-R-NC）Au（C6F4OC4H9）} 2] [R = 1,4-亚苯基，n = 8；制备了R = 4,4'-联苯，2,2'-二氯-4,4'-联苯，2,2'-二甲基-4,4'-联苯，n = 4,6,8,10]并研究了它们的液晶行为和光学性质。尽管游离配体不是介晶的，但所描述的所有金（I）衍生物，除了苯基异三烯三酚（I）衍生物[mu-（1,4-CN-C6H4-NC）​​Au（C6F4OC8H17）} 2]均显示液晶行为，导致向列中间相。转变温度以4-4'-联亚苯基> 2,2'-二氯-4-4'-联亚苯基> 2,2'二甲基-4-4'-联亚苯基的顺序降低。所有化合物在固态和溶液中均显示出光致发光。[μ-（4,4' -CN-R-NC）Au（C6F4OCnH2n + 1）} 2]（R = 4-4'-联亚苯基和2,2'-二氯-4-4'-联亚苯基）已确定，确
• Benzoate Cyclometalation Enables Oxidative Addition of Haloarenes at a Ru(II) Center
  作者：Marco Simonetti、Rositha Kuniyil、Stuart A. Macgregor、Igor Larrosa

  DOI：10.1021/jacs.8b08150

  日期：2018.9.19

  experiments and DFT studies, we demonstrate that the aryl–Ru(II) species arising from initial C–H activation of the fluoroarene undergoes cyclometalation with the benzoate to generate an anionic Ru(II) intermediate. The enhanced lability of this intermediate, coupled with the electron-rich anionic Ru(II) metal center renders the oxidative addition of the aryl halide accessible. The role of an additional

  最近开发了第一个 Ru(II) 催化的没有导向基团的底物芳基化。值得注意的是，该过程仅在存在苯甲酸盐添加剂的情况下才起作用，苯甲酸盐添加剂对 Ru(II) 的氧化加成步骤至关重要。然而，苯甲酸盐的确切作用方式尚不清楚。在此，我们公开了一项机理研究，阐明了苯甲酸盐在氟芳烃与芳基卤化物的 C-H 芳基化中的关键作用。通过合理设计的化学计量实验和 DFT 研究的结合，我们证明了由氟芳烃的初始 C-H 活化产生的芳基-Ru(II) 物种与苯甲酸盐发生环金属化以生成阴离子 Ru(II) 中间体。这种中间体的增强的不稳定性，再加上富含电子的阴离子 Ru(II) 金属中心，使得芳基卤化物的氧化加成变得容易。额外的 (NMe4)OC(CF3)3 添加剂在促进整个芳基化过程中的作用也被证明与与苯甲酸环金属化相关的 C-H 预平衡的转变有关。
• Polymer of polyimide precursor, positive type photosensitive resin composition, negative type photosensitive resin composition, patterning process, method for forming cured film, interlayer insulating film, surface protective film, and electronic parts
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US11150556B2

  公开（公告）日：2021-10-19

  This is to provide a polymer of a polyimide precursor which is soluble in an aqueous alkaline solution, and capable of using a base resin of a positive type and negative type photosensitive resin composition which is capable of forming a fine pattern and obtaining high resolution. Also provided is a positive type and negative type photosensitive resin composition using such a polymer of a polyimide precursor. Further provided are a patterning process and a method of forming a cured film using the composition. Provided is a polymer of a polyimide precursor which comprises a structural unit represented by the following general formula (1), wherein, X1, R1, Z, a repeating number “s”, Y1, Rf, a repeating number “n” and “k” represent the same meanings as mentioned in the specification.

  本发明旨在提供一种可溶于碱性水溶液的聚酰亚胺前体聚合物，该聚合物可用于正型和负型感光树脂组合物的基底树脂，可形成精细图案并获得高分辨率。此外，还提供了使用这种聚酰亚胺前体聚合物的正型和负型感光树脂组合物。此外，还提供了使用该组合物形成固化薄膜的图案化工艺和方法。 本发明提供了一种聚酰亚胺前体聚合物，该聚合物由以下通式 (1) 所代表的结构单元组成、 其中，X1、R1、Z、重复数字 "s"、Y1、Rf、重复数字 "n "和 "k "代表的含义与说明书中提到的相同。
• Effect of alkoxy chains on the mesomorphic properties of (p-alkoxy)tetrafluoroarylgold(I) isocyanide complexes
  作者：Silverio Coco、César Fernández-Mayordomo、Santiago Falagán、Pablo Espinet

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01565-7

  日期：2003.7

  Rod-like gold(I) complexes [Au(C6F4OCmH2m+1)(Cequivalent toNC(6)H(4)O(O)CC6H4OCnH2n+1)] [m=4, 8; n=4, 6, 8, 10] have been prepared and their liquid crystal behavior studied. All the tetrafluorophenylgold(I) derivatives described are liquid crystals and their thermal stability is high, even in the isotropic state. The variation in thermal properties of tetrafluorophenylgold(I) complexes is very regular. When a short alkoxy chain is placed in the tetrafluorophenyl group (m=4), both smectic A and nematic phases are observed for shorter alkoxy substituents in the isocyanide ligand (n=4, 6). For longer chain-lengths (n=8, 10), only smectic A phases are observed. When the alkoxy substituent in the tetrafluorophenyl group is longer (m=8), both SmA and SmC phases are obtained, irrespective of the chain-lengths of the isocyanide ligand. (C) 2003 Elsevier Science B.V. All rights reserved.