3-Benzyl-5-(4-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Benzyl-5-(4-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazol
• 英文别名: 3-benzyl-5-(4'-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole；3-benzyl-5-(p-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole；3-Benzyl-5-(4-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₃
• mdl: MFCD00622261
• 分子量: 281.271
• InChiKey: BHHBKRRLACCLIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N’-羟基-2-苯基ETHANIMIDAMIDE 、 4-硝基苯甲酰氯 在 potassium fluoride 作用下， 反应 0.17h， 以0.53 g的产率得到3-Benzyl-5-(4-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazol
  参考文献：
  名称：

  使用微波辐射和氟化钾作为催化剂和固体载体，在无溶剂条件下清洁一锅法合成1,2,4-恶二唑

  摘要：

  发现氟化钾是用于合成3,5-二取代-1,2,4-恶二唑的有效催化剂和固体载体。在这项工作中，已经开发了一种一锅法，该方法是在无溶剂条件下使用微波辐射，在氟化钾存在下，腈与盐酸羟胺和酰氯的反应来合成这些化合物。与常规固体载体相比，使用氟化钾作为固体载体的优点是操作简单和产物分离方便。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.11.063

文献信息

• Lessel; Herfs, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 1, p. 22 - 26
  作者：Lessel、Herfs

  DOI：——

  日期：——