fluoren-9-ylmethyl L-aspartate | 684207-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: fluoren-9-ylmethyl L-aspartate
• 英文别名: (3S)-3-amino-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxy)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 684207-52-1
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₄
• 分子量: 311.337
• InChiKey: ZCSOMAPTJXAFAD-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fluoren-9-ylmethyl L-aspartate 在 N-甲基吗啉 、 碳酸氢钠 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 fluoren-9-ylmethyl N-allyloxycarbonyl-L-homoserinate
  参考文献：
  名称：

  An unexpected product from attempted reductive etherification of a silyl alcohol with an aldehyde

  摘要：

  Reductive etherification, using BiBr3/Et3SiH, between two modified amino acids, one with a silyl alcohol side chain and one with an aldehyde side chain, gave, not the desired bis-amino acid, but a tetrahydrooxazine, in good yield. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.163
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-天冬氨酸 1-(9H-芴-9-基甲基)酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 fluoren-9-ylmethyl L-aspartate
  参考文献：
  名称：

  An unexpected product from attempted reductive etherification of a silyl alcohol with an aldehyde

  摘要：

  Reductive etherification, using BiBr3/Et3SiH, between two modified amino acids, one with a silyl alcohol side chain and one with an aldehyde side chain, gave, not the desired bis-amino acid, but a tetrahydrooxazine, in good yield. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.163

文献信息

• CYCLIC CELL ADHESION MODULATION COMPOUNDS
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0538399A1

  公开（公告）日：1993-04-28
• PEPTIDE INHIBITORS OF CELL ADHESION
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0677060A1

  公开（公告）日：1995-10-18
• [EN] CYCLIC CELL ADHESION MODULATION COMPOUNDS
  申请人：TANABE SEIYAKU CO. LTD.

  公开号：WO1992000995A1

  公开（公告）日：1992-01-23

  (EN) Cyclized integrin receptor antagonist compounds useful in modulating cell adhesion, including adhesion related to fibronectin, as well as leukocyte adhesion to endothelial cells, are disclosed. Methods for synthesizing, testing, formulating, and using the compounds as therapeutic agents are also disclosed.(FR) Composés antagonistes de récepteurs d'intégrine cyclisés utiles dans la modulation de l'adhérence cellulaire, y compris l'adhérence associée à la fibronectine, ainsi que l'adhérence de leukocytes à des cellules endotheliales. L'invention concerne également des procédés de synthèse, de test, de formulation et d'utilisation des composés comme agents thérapeutiques.
• [EN] PEPTIDE INHIBITORS OF CELL ADHESION<br/>[FR] INHIBITEURS PEPTIDIQUES DE L'ADHESION CELLULAIRE
  申请人：——

  公开号：WO1994015958A2

  公开（公告）日：1994-07-21

  [EN] Cyclized integrin receptor antagonists useful in modulating cell adhesion, including adhesion related to fibronectin, as well as leukocyte adhesion to endothelial cells, are disclosed. Methods for synthesizing, testing, formulating, and using the compounds as therapeutic agents are also disclosed.
  [FR] Antagonistes de récepteurs d'intégrine cyclisés utilisables pour moduler l'adhésion cellulaire, notamment l'adhésion associée à la fibronectine, ainsi que l'adhésion des leucocytes aux cellules endothéliales. On a également prévu des procédés de synthèse, de test, de formulation et d'utilisation desdits composés comme agents thérapeutiques.