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3-tert-butyldimethylsiloxy-17-cyclopropylmethyl-6,7-didehydro-4,5α-epoxy-14β-hydroxy-6'-carboxy-6,7-2',3'-indolomorphinan
3-tert-butyldimethylsiloxy-17-cyclopropylmethyl-6,7-didehydro-4,5α-epoxy-14β-hydroxy-6'-carboxy-6,7-2',3'-indolomorphinan | 892495-85-1
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
吗啡烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-tert-butyldimethylsiloxy-17-cyclopropylmethyl-6,7-didehydro-4,5α-epoxy-14β-hydroxy-6'-carboxy-6,7-2',3'-indolomorphinan
英文别名
(1S,2S,13R,21R)-16-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-22-(cyclopropylmethyl)-2-hydroxy-14-oxa-11,22-diazaheptacyclo[13.9.1.01,13.02,21.04,12.05,10.019,25]pentacosa-4(12),5(10),6,8,15,17,19(25)-heptaene-8-carboxylic acid
CAS
892495-85-1
化学式
C
33
H
40
N
2
O
5
Si
mdl
——
分子量
572.777
InChiKey
NTPLPQQKRYHZSU-ZSPIXBMDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
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上下游信息
反应信息
文献信息
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辛醇/水分配系数(LogP):
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氢给体数:
3
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6
上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-tert-butyldimethylsiloxy-17-cyclopropylmethyl-6,7-didehydro-4,5α-epoxy-14β-hydroxy-6'-1''-(isopropoxycarbonyloxy)ethoxycarbonyl-6,7-2',3'-indolomorphinan
892495-86-2
C
39
H
50
N
2
O
8
Si
702.92
反应信息
作为反应物:
描述:
3-tert-butyldimethylsiloxy-17-cyclopropylmethyl-6,7-didehydro-4,5α-epoxy-14β-hydroxy-6'-carboxy-6,7-2',3'-indolomorphinan
、
1-碘乙基异丙基碳酸酯
在
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 1.0h, 以80%的产率得到3-tert-butyldimethylsiloxy-17-cyclopropylmethyl-6,7-didehydro-4,5α-epoxy-14β-hydroxy-6'-1''-(isopropoxycarbonyloxy)ethoxycarbonyl-6,7-2',3'-indolomorphinan
参考文献:
名称:
EP1837022
摘要:
公开号:
作为产物:
描述:
3-tert-butyldimethylsiloxy-17-cyclopropylmethyl-6,7-didehydro-4,5α-epoxy-14β-hydroxy-6 '-tert-butyldimethylsiloxycarbonyl-6,7-2',3'-indolomorphinan 在
水
、
溶剂黄146
、 sodium carbonate 作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 反应 1.5h, 生成
3-tert-butyldimethylsiloxy-17-cyclopropylmethyl-6,7-didehydro-4,5α-epoxy-14β-hydroxy-6'-carboxy-6,7-2',3'-indolomorphinan
参考文献:
名称:
EP1837022
摘要:
公开号:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
EP1837022
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
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