2-(trimethylsilyl)ethyl 6-bromohexanoate | 335332-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethyl 6-bromohexanoate
• 英文别名: 2-Trimethylsilylethyl 6-bromohexanoate；2-trimethylsilylethyl 6-bromohexanoate
• CAS: 335332-40-6
• 化学式: C₁₁H₂₃BrO₂Si
• 分子量: 295.292
• InChiKey: FXILZILFSVLPPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl 6-bromohexanoate 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 6-(6-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-5-((benzyloxy)carbonyl)-2-((4-methoxybenzyl)thio)-4-methylpyrimidin-1(6H)-yl)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  具有增强的抗人类多瘤病毒家族成员活性的二氢嘧啶酮和-硫酮

  摘要：

  人多瘤病毒通常具有潜伏性，但可以在免疫系统受到抑制的患者中重新激活。不幸的是，当前与多瘤病毒有关的疾病的治疗方法是非特异性的，具有不确定的作用机制，或加剧了该疾病。我们先前曾报道过一类专门针对多瘤病毒编码的蛋白质T抗原和/或抑制病毒复制所需的细胞伴侣Hsp70的二氢嘧啶酮。为了提高现有化合物的抗病毒活性，我们进行了Biginelli和修饰的多组分反应以获得新的3,4-dihydropyrimidin-2（1 H-一和-硫酮用于生物学评估。我们还比较了嘧啶中N-1和N-3位置的取代基如何影响活性。我们发现，AMT580-043是一种N-3烷基化的二氢嘧啶-2（1 H）-硫酮，它比现有药物西多福韦更有效地抑制引起疾病的多瘤病毒在细胞培养中的复制。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.08.080
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲硅基)乙醇 、 6-溴己酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以90%的产率得到2-(trimethylsilyl)ethyl 6-bromohexanoate
  参考文献：
  名称：

  具有增强的抗人类多瘤病毒家族成员活性的二氢嘧啶酮和-硫酮

  摘要：

  人多瘤病毒通常具有潜伏性，但可以在免疫系统受到抑制的患者中重新激活。不幸的是，当前与多瘤病毒有关的疾病的治疗方法是非特异性的，具有不确定的作用机制，或加剧了该疾病。我们先前曾报道过一类专门针对多瘤病毒编码的蛋白质T抗原和/或抑制病毒复制所需的细胞伴侣Hsp70的二氢嘧啶酮。为了提高现有化合物的抗病毒活性，我们进行了Biginelli和修饰的多组分反应以获得新的3,4-dihydropyrimidin-2（1 H-一和-硫酮用于生物学评估。我们还比较了嘧啶中N-1和N-3位置的取代基如何影响活性。我们发现，AMT580-043是一种N-3烷基化的二氢嘧啶-2（1 H）-硫酮，它比现有药物西多福韦更有效地抑制引起疾病的多瘤病毒在细胞培养中的复制。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.08.080

文献信息

• [EN] NOVEL THIOPHENE AMIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATING COMPLEMENT-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS<br/>[FR] NOUVELLES AMIDINES DE THIOPHENE, COMPOSITIONS DE CES AMIDINES ET PROCEDE POUR TRAITER DES MALADIES ET DES ETATS MEDIES PAR LE COMPLEMENT
  申请人：DIMENSIONAL PHARM INC

  公开号：WO2003099805A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Disclosed is a method for treating the symptoms of an acute or chronic disorder mediated by the classical pathway of the complement cascade, comprising administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a solvate, hydrate or pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1, R2, R3, R4 and R7 are defined in the specification, Z is SO or SO2, and Ar is an aromatic or heteroaromatic group as defined herein.

  揭示了一种治疗急性或慢性疾病症状的方法，该方法通过补体级联的经典途径介导，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用化合物I的治疗有效量或其溶剂化合物、水合物或药用可接受盐；其中规范中定义了R1、R2、R3、R4和R7，Z为SO或SO2，Ar为本规范中定义的芳香族或杂环芳基。
• 双-(10-去氧双氢青蒿素)-间苯三酚衍生物的制备及应用
  申请人：云白药征武科技（上海）有限公司

  公开号：CN114213435B

  公开（公告）日：2023-03-21

  本发明公开了一种双‑(10‑去氧双氢青蒿素)‑间苯三酚衍生物，其结构式如下所示，
• Cocaine catalytic antibodies: the primary importance of linker effects
  作者：Masayuki Matsushita、Timothy Z Hoffman、Jon A Ashley、Bin Zhou、Peter Wirsching、Kim D Janda

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00659-4

  日期：2001.1

  Current treatments for cocaine addiction are not effective. The development of a catalytic monoclonal antibody (mAb) provides a strategy for not only binding, but also degrading cocaine, which offers a broad-based therapy. Hapten design is the central element for programming antibody catalysis. The characteristics of the linker used in classic transition-state analogue phosphonate haptens were shown to be important for obtaining mAbs that hydrolyze the benzoate ester of cocaine. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Dihydropyrimidinones and -thiones with improved activity against human polyomavirus family members
  作者：Alexandra Manos-Turvey、Hiba A. Al-Ashtal、Patrick G. Needham、Caroll B. Hartline、Mark N. Prichard、Peter Wipf、Jeffrey L. Brodsky

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.08.080

  日期：2016.10

  activity of the existing class of compounds, we performed Biginelli and modified multi-component reactions to obtain new 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones and -thiones for biological evaluation. We also compared how substituents at the N-1 versus N-3 position in the pyrimidine affect activity. We discovered that AMT580-043, a N-3 alkylated dihydropyrimidin-2(1H)-thione, inhibits the replication of a disease-causing

  人多瘤病毒通常具有潜伏性，但可以在免疫系统受到抑制的患者中重新激活。不幸的是，当前与多瘤病毒有关的疾病的治疗方法是非特异性的，具有不确定的作用机制，或加剧了该疾病。我们先前曾报道过一类专门针对多瘤病毒编码的蛋白质T抗原和/或抑制病毒复制所需的细胞伴侣Hsp70的二氢嘧啶酮。为了提高现有化合物的抗病毒活性，我们进行了Biginelli和修饰的多组分反应以获得新的3,4-dihydropyrimidin-2（1 H-一和-硫酮用于生物学评估。我们还比较了嘧啶中N-1和N-3位置的取代基如何影响活性。我们发现，AMT580-043是一种N-3烷基化的二氢嘧啶-2（1 H）-硫酮，它比现有药物西多福韦更有效地抑制引起疾病的多瘤病毒在细胞培养中的复制。