5-chloro-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-benzo[c]isoxazole | 24979-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-chloro-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-benzo[c]isoxazole
• 英文别名: 5-Chloro-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)benzo[c]isoxazole；5-chloro-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2,1-benzoxazole
• CAS: 24979-16-6
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO₄
• 分子量: 319.744
• InChiKey: YINKMJJZFLMKPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 5-chloro-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-benzo[c]isoxazole 在 铁粉 二氯甲烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.5h， 以(2-Amino-5-chlorophenyl)-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone was isolated as a yellow solid (315 mg, 89% yield)的产率得到IND1323
  参考文献：
  名称：

  Methods of treating conditions associated with an EDG-1 receptor

  摘要：

  在某个方面，本发明提供了一种调节细胞中Edg-1受体介导生物活性的方法。将表达Edg-1受体的细胞与足以调节Edg-1受体介导生物活性的调节剂接触。在另一个方面，本发明提供了一种调节受体介导生物活性的方法，该方法适用于主体。向该主体注射足量治疗作用的Edg-1受体调节剂。

  公开号：

  US20040147562A1
• 作为产物：
  描述：

  氢氧化钾 、 对硝基氯苯 、 3,4,5-三甲氧基苯乙腈 、 水 在 ice 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以5-Chloro-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)benzo[c]isoxazole was isolated as a slightly yellow solid (405 mg, 25% yield)的产率得到5-chloro-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-benzo[c]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Methods of treating conditions associated with an EDG-1 receptor

  摘要：

  在某个方面，本发明提供了一种调节细胞中Edg-1受体介导生物活性的方法。将表达Edg-1受体的细胞与足以调节Edg-1受体介导生物活性的调节剂接触。在另一个方面，本发明提供了一种调节受体介导生物活性的方法，该方法适用于主体。向该主体注射足量治疗作用的Edg-1受体调节剂。

  公开号：

  US20040147562A1

文献信息

• METHODS OF TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH AN EDG-1 RECEPTOR
  申请人：SRI INTERNATIONAL

  公开号：EP1523556A1

  公开（公告）日：2005-04-20
• [EN] METHODS OF TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH AN EDG-1 RECEPTOR<br/>[FR] PROCEDE POUR TRAITER LES ETATS ASSOCIES A UN RECEPTEUR EDG-1
  申请人：CERETEK LLC

  公开号：WO2004009816A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  In one aspect, the present invention provides a method of modulating an Edg-1 receptor mediated biological activity in a cell. A cell expressing the Edg-1 receptor is contacted with a modulator of the Edg-1 receptor sufficient to modulate the Edg-1 receptor mediated biological activity. In another aspect, the present invention provides a method for modulating an Edg-1 receptor mediated biological activity in a subject. A therapeutically effective amount of a modulator of the Edg-1 receptor is administered to the subject.