Sdccgsbi-0096858.P001

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Sdccgsbi-0096858.P001
• 英文别名: 2-(4-ethylphenyl)-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂
• mdl: MFCD01456294
• 分子量: 236.316
• InChiKey: JELLLLXOVAYQJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  香豆素 、 Sdccgsbi-0096858.P001 在 1,10-菲罗啉 、 palladium diacetate 、 copper(II) trifluoroacetate hydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 以73%的产率得到1-(4-ethylphenyl)-4-methylbenzofuro[3,2-a]imidazo[5,1,2-cd]indolizine
  参考文献：
  名称：

  Pd催化咪唑并[1,2-a]吡啶与香豆素和吲哚的环化：苯并呋喃和吲哚稠合杂环的合成

  摘要：

  钯催化的咪唑并[1,2- a ]吡啶与香豆素的环化反应通过脱羰方法提供了苯并呋喃稠合的环环化产物，而咪唑并[1,2- a ]吡啶与N-甲基吲哚在钯和碱产生共轭咪唑并吡啶稠合吲哚衍生物。进一步的实验表明，在咪唑并[1,2- a的 C-2 位存在苯环]吡啶对环化比烷基更重要。两种转变都遵循 Pd 催化的双 C-H 键活化的离子机制。所有的环状产品都显示出高荧光特性，并评估了它们的光物理特性。

  DOI：

  10.1039/d1cc06803b
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基吡啶 、 对乙基苯乙酮 在 copper(l) iodide 、 三氟化硼乙醚 、 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Sdccgsbi-0096858.P001
  参考文献：
  名称：

  Pd催化咪唑并[1,2-a]吡啶与香豆素和吲哚的环化：苯并呋喃和吲哚稠合杂环的合成

  摘要：

  钯催化的咪唑并[1,2- a ]吡啶与香豆素的环化反应通过脱羰方法提供了苯并呋喃稠合的环环化产物，而咪唑并[1,2- a ]吡啶与N-甲基吲哚在钯和碱产生共轭咪唑并吡啶稠合吲哚衍生物。进一步的实验表明，在咪唑并[1,2- a的 C-2 位存在苯环]吡啶对环化比烷基更重要。两种转变都遵循 Pd 催化的双 C-H 键活化的离子机制。所有的环状产品都显示出高荧光特性，并评估了它们的光物理特性。

  DOI：

  10.1039/d1cc06803b

文献信息

• US7714319B2
  申请人：——

  公开号：US7714319B2

  公开（公告）日：2010-05-11