5-乙氧基-2-甲基-3-苯基呋喃 | 58753-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-乙氧基-2-甲基-3-苯基呋喃
• 英文名称: 2-ethoxy-5-methyl-4-phenylfuran
• 英文别名: 5-ethoxy-2-methyl-3-phenyl-furan；2-Aethoxy-5-methyl-4-phenyl-furan；2-Methyl-3-phenyl-5-aethoxy-furan；5-Ethoxy-2-methyl-3-phenylfuran
• CAS: 58753-43-8
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: ZROYDGGGTHCSRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-methyl-2-phenyl-1-cyclopropene-3-carboxylate 在 dirhodium(II) tetrakis(perfluorobutyrate) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 29.0h， 以20%的产率得到2-ethoxy-4-methyl-5-phenylfuran
  参考文献：
  名称：

  Rh II催化的环丙烯重排的结构效应

  摘要：

  在Rh II全氟丁酸酯的存在下，2-烷基环丙-2-烯-1-羧酸盐（1）的热催化重排具有区域和立体特异性，并导致取代的金属碳烯3。后者经历分子内CH键插入以形成环戊叉基（4）。与此相反，metallocarbenes 19，衍生自2,3- dialkylcycloprop -2-烯-1-羧酸盐6C，d，反应二烯（Ž） - 20，经由1,2--H迁移。环丙二羧酸酯10又排他地重新排列为取代度更高的金属碳烯26，其环化成呋喃28，随着6E，和12，从开环的两种模式衍生的产物中观察到。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760134

文献信息

• Practical organic synthesis with strained ring molecules. Rhodium catalyzed carbonylation of cyclopropenecarboxylate esters and cyclopropenyl ketones to .alpha.-pyrones and of vinylcyclopropenes to phenols
  作者：Suk H. Cho、Lanny S. Liebeskind

  DOI：10.1021/jo00388a064

  日期：1987.6
• D'jakonow; Komendantow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1961, vol. 31, p. 3881,3886; engl. Ausg. S. 3618, 3622
  作者：D'jakonow、Komendantow

  DOI：——

  日期：——
• D'jakonow; Komendantow, Vestnik, Leningradskogo Universiteta, 1956, # 22, p. 166,167
  作者：D'jakonow、Komendantow

  DOI：——

  日期：——
• D'jakonow; Komendantow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 1749,1750; engl. Ausg. S. 1726
  作者：D'jakonow、Komendantow

  DOI：——

  日期：——
• J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 12, 2631-2634
  作者：

  DOI：——

  日期：——