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5-乙氧基-2-甲基噻唑 | 145464-87-5

中文名称
5-乙氧基-2-甲基噻唑
中文别名
——
英文名称
5-ethoxy-2-methyl-thiazole
英文别名
5-Aethoxy-2-methyl-thiazol;5-Ethoxy-2-methyl-1,3-thiazole
5-乙氧基-2-甲基噻唑化学式
CAS
145464-87-5
化学式
C6H9NOS
mdl
——
分子量
143.21
InChiKey
BHAHRAUNIDYZBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:4050a5c912f42bc749a531de9f0c7cc5
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-乙氧基-2-甲基噻唑N-溴代丁二酰亚胺(NBS)过氧化氢苯甲酰 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 24.0h, 以75%的产率得到4-溴-5-乙氧基-2-甲基-1,3-噻唑
    参考文献:
    名称:
    热不可逆的光致变色系统。1,2-双(噻唑基)全氟环戊烯的可逆光环化
    摘要:
    合成具有噻唑环,1,2-双(噻唑-4'-基)全氟环戊烯和1,2-双(噻唑-5'-基)全氟环戊烯的二芳烃。噻唑环与全氟环戊烯部分的结合位置强烈影响吸收光谱。1,2-双(5'-甲基-2'-苯基噻唑-4'-基)全氟环戊烯的开环和闭环形式的吸收最大值分别在300 nm和525 nm处观察到,而1,2-双(4'-甲基-2'-苯基噻唑-5'-基)全氟环戊烯移至363 nm(开环形式)和406 nm(闭环形式)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)00330-5
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Miyamichi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1926, # 528, p. 18
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • ORGANIC COMPOUNDS CONTAINING SILICON OR GERMANIUM, TRANSITION METAL COMPLEXES, CATALYST FOR $g(a)-OLEFIN POLYMERIZATION, AND PROCESSES FOR PRODUCING $g(a)-OLEFIN POLYMERS
    申请人:MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION
    公开号:EP0985674A1
    公开(公告)日:2000-03-15
    An alkali metal- or alkali earth metal-containing organic compound (i) is reacted with a leaving group- and silicon- or germanium-containing compound (ii) in the presence of a nitrogen-containing aromatic heterocyclic compound. By such a method, it is possible to produce a silicon- or germanium-containing organic compound, for example, a cyclopentadienyl compound cross-linked by a silicon atom or a germanium atom, typically a cyclopentadienyl compound which is substituted with a substituted or unsubstituted silyl or germyl group, for a short time with a high yield.
    含碱属或碱土属的有机化合物(i)在含氮芳香杂环化合物存在下与离去基团和含的化合物(ii)反应。通过这种方法,可以在短时间内以高产率生产出含的有机化合物,例如,由原子或原子交联的环戊二烯基化合物,通常是由取代或未取代的基或基取代的环戊二烯基化合物。
  • 2-Methyl-5-ethoxythiazole and Related Compounds<sup>1</sup>
    作者:D. S. Tarbell、H. P. Hirschler、R. B. Carlin
    DOI:10.1021/ja01163a092
    日期:1950.7
  • The Preparation of Thiazole Grignard Reagents and Thiazolyllithium Compounds<sup>1,2</sup>
    作者:Raymond P. Kurkjy、Ellis V. Brown
    DOI:10.1021/ja01144a031
    日期:1952.12
  • ORGANIC COMPOUNDS CONTAINING SILICON OR GERMANIUM, TRANSITION METAL COMPLEXES, CATALYST FOR ALPHA-OLEFIN POLYMERIZATION, AND PROCESSES FOR PRODUCING ALPHA-OLEFIN POLYMERS
    申请人:MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION
    公开号:EP0985674B1
    公开(公告)日:2003-04-23
  • 2-ACYLAMIDOMETHYL AND SULFONYLAMIDOMETHYL BENZOXAZINE CARBAMATES FOR INHIBITION OF RORgamma ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME CORP.
    公开号:US20160304505A1
    公开(公告)日:2016-10-20
    The invention provides certain benzoxazine compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R a , R b , R c , R d , R g , and Cy are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof or pharmaceutical compositions comprising the same for treating diseases or conditions mediated by RORgammaT.
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