ethyl (E)-2-cyano-3-[(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-pyrazol-4-yl)amino]prop-2-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl (E)-2-cyano-3-[(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-pyrazol-4-yl)amino]prop-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-2-cyano-3-[(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)amino]prop-2-enoate
• 化学式: C₁₇H₁₈N₄O₃
• 分子量: 326.355
• InChiKey: JHNNLYMRRIPTRR-ACCUITESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-2-cyano-3-[(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-pyrazol-4-yl)amino]prop-2-enoate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到7-Imino-1,7a-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3,7,7a-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INTRAMOLECULAR CYCLIZATION OF PYRAZOLONE KETENES,N-ACETALS FOR THE CONSTRUCTION OF METHYLSULFANYLPYRAZOLO- [4,3-b]PYRIDINES

  摘要：

  A novel and efficient method for the synthesis of 6-substituted-7,7a-dihydro-1,7a-dimethyl-7-imino-2-phenyl-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-3(2H)-ones via the reaction of 4-amino-2,3-dimethyl-1-phenylpyrazolin-5-one with ketene dithioacetals and ethoxy-methylenemalononitrile or ethyl ethoxymethylene-cyanoacetate followed by intramolecular cyclization of the products has been investigated.

  DOI：

  10.1081/scc-120014787
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯 、 4-氨基安替比林 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到ethyl (E)-2-cyano-3-[(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-pyrazol-4-yl)amino]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INTRAMOLECULAR CYCLIZATION OF PYRAZOLONE KETENES,N-ACETALS FOR THE CONSTRUCTION OF METHYLSULFANYLPYRAZOLO- [4,3-b]PYRIDINES

  摘要：

  A novel and efficient method for the synthesis of 6-substituted-7,7a-dihydro-1,7a-dimethyl-7-imino-2-phenyl-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-3(2H)-ones via the reaction of 4-amino-2,3-dimethyl-1-phenylpyrazolin-5-one with ketene dithioacetals and ethoxy-methylenemalononitrile or ethyl ethoxymethylene-cyanoacetate followed by intramolecular cyclization of the products has been investigated.

  DOI：

  10.1081/scc-120014787