N-(1H-indol-3-ylmethyl)-1-(4-methoxyphenyl)methanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(1H-indol-3-ylmethyl)-1-(4-methoxyphenyl)methanamine
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O
• 分子量: 266.343
• InChiKey: YZBSGVFDKGPZHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1H-indol-3-ylmethyl)-1-(4-methoxyphenyl)methanamine 在 potassium tert-butylate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4aR,7aS,12bS)-2-(4-Methoxy-benzyl)-1,2,3,4,4a,5,7a,8-octahydro-7H-pyrido[4,3-d]carbazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Novel anionic polycyclisation cascade. Highly stereocontrolled assembly of functionalised tetracycles akin to the middle core of the manzamines

  摘要：

  Substituted gramines, in the presence of iotaBuOK, react with acrolein and beta-keto-phosphonates, via a novel sequence involving a multicomponent condensation followed by an anionic polycyclisation cascade, to afford in excellent overall yields, highly functionalised tetracyclic structures akin to the middle core of the manzamines. In this unique process, Lip to eight elementary transformations take place with remarkably high chemo- and stereocontrol. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01463-6