Methyl (+/-)-3-carbomethoxy-4-[2-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methylamino]methyl-4-methoxyphenyl]butanoate | 205676-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Methyl (+/-)-3-carbomethoxy-4-[2-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methylamino]methyl-4-methoxyphenyl]butanoate
• 英文别名: dimethyl 2-[[4-methoxy-2-[[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]methyl]phenyl]methyl]butanedioate
• CAS: 205676-68-2
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₇
• 分子量: 409.48
• InChiKey: PMENFNUBEYITGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (+/-)-3-carbomethoxy-4-[2-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methylamino]methyl-4-methoxyphenyl]butanoate 在 aluminum (III) chloride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 乙硫醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 150.58h， 生成 methyl (+/-)-8-hydroxy-2-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine-4-acetate
  参考文献：
  名称：

  Treatment Method

  摘要：

  本发明涉及通过给哺乳动物施用嘧啶衍生物、苯二氮卓啉衍生物和含有它们的药物组合物来治疗眼部新生血管障碍的方法。该发明涵盖了通过给予5-[[4-[(2,3-二甲基-2H-吲哚-6-基)甲氨基]-2-嘧啶基]氨基]-2-甲基苯磺酰胺、(S)-3-氧基-8-[3-(吡啶-2-基氨基)-1-丙氧基]-2-(2,2,2-三氟乙基)-2,3,4,5-四氢-1H-2-苯并噻二氮杂环-4-乙酸或其盐或溶剂合物来治疗眼部新生血管障碍的方法。该发明还包括用于治疗眼部新生血管障碍的联合疗法。

  公开号：

  US20080293691A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-bromo-5-methoxybenzyl),N-methylamine 在 palladium diacetate 、 palladium 10% on activated carbon 、 三(邻甲基苯基)磷 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 丙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 6.5h， 生成 Methyl (+/-)-3-carbomethoxy-4-[2-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methylamino]methyl-4-methoxyphenyl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Treatment Method

  摘要：

  本发明涉及通过给哺乳动物施用嘧啶衍生物、苯二氮卓啉衍生物和含有它们的药物组合物来治疗眼部新生血管障碍的方法。该发明涵盖了通过给予5-[[4-[(2,3-二甲基-2H-吲哚-6-基)甲氨基]-2-嘧啶基]氨基]-2-甲基苯磺酰胺、(S)-3-氧基-8-[3-(吡啶-2-基氨基)-1-丙氧基]-2-(2,2,2-三氟乙基)-2,3,4,5-四氢-1H-2-苯并噻二氮杂环-4-乙酸或其盐或溶剂合物来治疗眼部新生血管障碍的方法。该发明还包括用于治疗眼部新生血管障碍的联合疗法。

  公开号：

  US20080293691A1

文献信息

• Vitronectin receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20030125317A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  Compounds having a benzodiazepinyl core structure are disclosed which are vitronectin receptor antagonists useful in the treatment of osteoporosis, angiogenesis, tumor growth and metastasis, atherosclerosis, restenosis and inflammation.

  本文披露了具有苯二氮卓环核结构的化合物，这些化合物是维腾蛋白受体拮抗剂，可用于治疗骨质疏松症、血管生成、肿瘤生长和转移、动脉粥样硬化、再狭窄和炎症。
• Method for stimulating bone formation
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20020032187A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  A method for stimulating bone formation by administering integrin binding compounds which cause the release of osteocalcin from osteoblasts is disclosed.

  本发明公开了一种通过给予结合整合素化合物来刺激骨形成的方法，该化合物会导致骨母细胞释放骨钙素。
• Treatment of ocular neovascular disorders such as macular degeneration, angiod streaks, uveitis and macular edema
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2329821A1

  公开（公告）日：2011-06-08

  The present invention is directed to methods of treating an ocular neovascular disorder in a mammal by administration of pyrimidine derivatives, benzodiazepinyl derivatives and pharmaceutical compositions containing the same. The invention encompasses methods of treating an ocular neovascular disorder by administration of 5-[[4-[(2,3-Dimethyl-2H-indazol-6-yl)methylamino]-2-pyrimidinyl]amino]-2-methylbenzenesulfonamide, (S)-3-oxo-8-[3-(pyridin-2-ylamino)-1-propyloxy]-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine-4-acetic acid or salts or solvates thereof. Combination therapies for the treatment of ocular neovascular disorders are also encompassed.

  本发明涉及通过服用嘧啶衍生物、苯并二氮杂卓衍生物和含有这些衍生物的药物组合物治疗哺乳动物眼部新生血管疾病的方法。本发明包括通过施用 5-[[4-[(2,3-二甲基-2H-吲唑-6-基)甲基氨基]-2-嘧啶基]氨基]-2-甲基苯磺酰胺治疗眼新生血管疾病的方法、(S)-3-氧代-8-[3-(吡啶-2-基氨基)-1-丙氧基]-2-(2,2,2-三氟乙基)-2,3,4,5-四氢-1H-2-苯并氮杂卓-4-乙酸或其盐或溶剂。还包括治疗眼部新生血管疾病的组合疗法。