4-phenyl-2-propyl-5-((trimethylsilyl)methyl)oxazole | 1140505-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-phenyl-2-propyl-5-((trimethylsilyl)methyl)oxazole
• 英文别名: Trimethyl-[(4-phenyl-2-propyl-1,3-oxazol-5-yl)methyl]silane
• CAS: 1140505-26-5
• 化学式: C₁₆H₂₃NOSi
• 分子量: 273.45
• InChiKey: LIYJSXUNJYQQLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.9±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.970±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁酰胺 、 1-苯基-3-三甲基硅烷-2-丙炔-1-醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到4-phenyl-2-propyl-5-((trimethylsilyl)methyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化的丙炔化/环异构化串联反应：由丙炔醇和酰胺一锅法合成取代的恶唑

  摘要：

  已经开发了一种有效的一锅炔丙基化/环异构化串联方法，该方法使用对甲苯磺酸一水合物（PTSA）作为双功能催化剂，由炔丙醇和酰胺合成取代的恶唑衍生物。此方法可快速有效地获得取代的恶唑。

  DOI：

  10.1021/jo8027533

文献信息

• Brønsted Acid-Catalyzed Propargylation/Cycloisomerization Tandem Reaction: One-Pot Synthesis of Substituted Oxazoles from Propargylic Alcohols and Amides
  作者：Ying-ming Pan、Fei-jian Zheng、Hai-xin Lin、Zhuang-ping Zhan

  DOI：10.1021/jo8027533

  日期：2009.4.17

  An efficient one-pot propargylation/cycloisomerization tandem process has been developed for the synthesis of substituted oxazole derivatives from propargylic alcohols and amides with use of p-toluenesulfonic acid monohydrate (PTSA) as a bifunctional catalyst. This method provides a rapid and efficient access to substituted oxazoles.

  已经开发了一种有效的一锅炔丙基化/环异构化串联方法，该方法使用对甲苯磺酸一水合物（PTSA）作为双功能催化剂，由炔丙醇和酰胺合成取代的恶唑衍生物。此方法可快速有效地获得取代的恶唑。