(3S,9S)-9-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-isopropyl-7,7-(ethan-1,2-diyl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2',3',5',6,6',7,8,9-octahydro-3H-spiro[furo[3,4-c]quinoline-1,4'-pyran] | 1423046-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,9S)-9-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-isopropyl-7,7-(ethan-1,2-diyl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2',3',5',6,6',7,8,9-octahydro-3H-spiro[furo[3,4-c]quinoline-1,4'-pyran]
• 英文别名: (3S,9S)-9-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-isopropyl-9-hydroxy-7,7-(ethan-1,2-diyl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2',3',5',6,6',7,8,9-octahydro-3H-spiro[furo[3,4-c]quinoline-1,4'-pyran]
• CAS: 1423046-39-2
• 化学式: C₃₃H₄₄F₃NO₃Si
• 分子量: 587.798
• InChiKey: ZXBAYSFREFAYBX-OUTSHDOLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.14
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cyclopropylidenepropanone 在 2,6-二甲基吡啶 、 N,N-diethylaniline borane 、 (1R,2S)-1-氨基-2-茚醇 、 ammonium acetate 、 叔丁基锂 、 sodium 、 四氯化钛 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， -78.0~200.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 反应 41.67h， 生成 (3R,9S)-9-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-isopropyl-7,7-(ethan-1,2-diyl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2',3',5',6,6',7,8,9-octahydro-3H-spiro[furo[3,4-c]quinoline-1,4'-pyran] 、 (3S,9S)-9-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-isopropyl-7,7-(ethan-1,2-diyl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2',3',5',6,6',7,8,9-octahydro-3H-spiro[furo[3,4-c]quinoline-1,4'-pyran]
  参考文献：
  名称：

  [EN] FURO[3,4-C]QUINOLINE DERIVATIVES, MEDICAMENTS CONTAINING SUCH COMPOUNDS, THEIR USE AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  [FR] DÉRIVÉS DE FURO[3,4-C]QUINOLÉINE, MÉDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSÉS, LEUR UTILISATION ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION

  摘要：

  本发明涉及由式（I）定义的化合物，其中变量R1-R8如描述中所定义，具有有价值的药理活性。特别地，这些化合物是胆固醇酯转移蛋白（CETP）的抑制剂，因此适用于治疗和预防受这种蛋白抑制影响的疾病。

  公开号：

  WO2013024130A1

文献信息

• Furo[3,4-c]quinoline derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their preparation
  申请人：TRIESELMANN Thomas

  公开号：US20130210850A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to compounds defined by formula I wherein the variables R 1 -R 8 are defined as in the description, possessing valuable pharmacological activity. Particularly, the compounds are inhibitors of cholesterol ester transfer protein (CETP) and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this protein.

  本发明涉及由公式I定义的化合物，其中变量R1-R8如描述中所定义，具有有价值的药理活性。特别地，这些化合物是胆固醇酯转移蛋白（CETP）的抑制剂，因此适用于治疗和预防可以受到该蛋白抑制影响的疾病。