3-(4-chlorophenyl)-3-[(4-ethylphenyl)amino]-1-phenylpropan-1-one | 887354-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-3-[(4-ethylphenyl)amino]-1-phenylpropan-1-one
• 英文别名: 3-(4-Chlorophenyl)-3-(4-ethylanilino)-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 887354-77-0
• 化学式: C₂₃H₂₂ClNO
• 分子量: 363.887
• InChiKey: OSDKOSDSOACTMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 苯乙酮 、 4-乙基苯胺 在 溴化二甲基溴化锍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-3-[(4-ethylphenyl)amino]-1-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  溴化二甲基溴化锍催化的三组分曼尼希型反应

  摘要：

  溴化二甲基锍溴化物催化由醛和苯胺原位生成的各种醛亚胺的曼尼希型反应，与可烯醇化的酮或丙二酸二乙酯在三组分反应中得到相应的 β-氨基羰基化合物。该方案的显着特点是：反应时间更短、程序简单、产率好到极好、避免了水处理和柱色谱分离，以及高立体选择性。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim , 德国, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700643

文献信息

• Bromodimethylsulfonium Bromide Catalyzed Three-Component Mannich-Type Reactions
  作者：Abu T. Khan、Tasneem Parvin、Lokman H. Choudhury

  DOI：10.1002/ejoc.200700643

  日期：2008.2

  Bromodimethylsulfonium bromide catalyzes Mannich-type reactions of a variety of aldimines, generated in situ from aldehydes and anilines, with enolizable ketones or diethyl malonate in three-component reactions to afford the corresponding β-amino carbonyl compounds. The salient features of this protocol are: shorter reaction times, simplicity of the procedure, good to excellent yields, avoidance of

  溴化二甲基锍溴化物催化由醛和苯胺原位生成的各种醛亚胺的曼尼希型反应，与可烯醇化的酮或丙二酸二乙酯在三组分反应中得到相应的 β-氨基羰基化合物。该方案的显着特点是：反应时间更短、程序简单、产率好到极好、避免了水处理和柱色谱分离，以及高立体选择性。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim , 德国, 2008)