N-(4-ethylphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)methanimine | 29743-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(4-ethylphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)methanimine
• 英文别名: (E)-N-(4-ethylphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)methanimine
• CAS: 29743-18-8
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: YXRHVFQIDOTKKJ-SFQUDFHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dioxotetrahydro-2H-pyran-3-carbonitrile 、 N-(4-ethylphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)methanimine 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由亚胺和氰基取代的酸酐形成2-哌啶酮的非对映选择性合成和机理理解

  摘要：

  2-哌啶酮是由亚胺和2-氰基戊二酸酐一步合成的。该反应为产物提供了良好的非对映选择性，并生成了季铵立体中心。酸酐骨架上的取代具有良好的耐受性，可通过一次转化为2-哌啶酮提供3个立体异构中心。相关的过渡结构也已经使用量子力学进行了计算，并揭示了控制反应的立体化学结果的关键相互作用。

  DOI：

  10.1002/chem.201504424
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄醇 、 4-乙基苯胺 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以93.3%的产率得到N-(4-ethylphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  微孔诱导立体选择性合成E-亚胺：CeAlPO-5分子筛中铈物种与微孔的协同效应。

  摘要：

  金属掺杂的沸石微孔材料由于严重的扩散限制，通常被认为是对涉及芳族分子的反应的极度不利的催化剂。由于这些原因，许多化学家的目标是开发大型微孔或分级微介孔沸石作为载体，以允许“大体积”反应物的进入。但是，与涉及芳香族分子的反应有关的“小”微孔并不总是不利的。在这里，我们采用了分级的微孔CeAlPO-5分子筛（HP-CeAlPO-5）作为催化剂，可以通过醇与胺的反应催化E-亚胺的立体选择性合成。控制反应，DFT计算和GC-MS分析表明，HP-CeAlPO-5催化剂中均匀的“小”微孔特征在E-亚胺的立体选择性合成中起着关键作用。此外，该反应可耐受多种醇和胺，并且可以用低至0.89摩尔％的催化剂进行，产率超过90.6％，立体选择性比约为99.7：0.3。这种沸石催化剂为E-亚胺化合物的立体选择性合成提供了一种概念上新颖且实用的方案。

  DOI：

  10.1002/cctc.201900494

文献信息

• METHODS AND COMPOSITIONS OF TRAIL-DEATH RECEPTOR AGONISTS/ACTIVATORS
  申请人：Srivastava Rakesh K.

  公开号：US20080214547A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  This invention describes a series of methods and compositions for prevention and treatment of diseases such as cancer. One aspect of the invention describes small molecule-based drugs that can be used to bind to death receptors TRAIL-R1/DR4 and/or TRAIL-R2/DR5 and induce apoptosis in cancer cells, while sparing normal cells. The invention also describes TRAIL Death Receptor Agonists/Activators (DRAs) and their uses, such as the induction of apoptosis through caspase-8 and caspase-3 activation. The present invention also describes the methods of treating cancers, such as breast, prostate, colon, pancreatic, ovarian, lung, and brain cancers, leukemia, lymphoma, multiple myeloma, and mesothelioma, using DRAs either as single-agent treatments, or in combination with other therapies.
• US7915245B2
  申请人：——

  公开号：US7915245B2

  公开（公告）日：2011-03-29
• Micropores Induced Stereoselective Synthesis of E‐imines: Synergistic Effect between Cerium Species and Micropores in CeAlPO‐5 Molecular Sieves
  作者：Yangxin Jin、Yali Cao、Guoyong Fang、Fei Ruan、Qingping Ke

  DOI：10.1002/cctc.201900494

  日期：2019.7.18

  (HP‐CeAlPO‐5) as the catalyst that can catalyze stereoselective synthesis of E‐imines through the reaction of alcohols with amines. Control reactions, DFT calculations and GC‐MS analyses demonstrated that the feature of the uniform “small” micropore in the HP‐CeAlPO‐5 catalyst play a key role in the stereoselective synthesis of E‐imines. In addition, the reaction tolerates a broad range of alcohols and amines

  金属掺杂的沸石微孔材料由于严重的扩散限制，通常被认为是对涉及芳族分子的反应的极度不利的催化剂。由于这些原因，许多化学家的目标是开发大型微孔或分级微介孔沸石作为载体，以允许“大体积”反应物的进入。但是，与涉及芳香族分子的反应有关的“小”微孔并不总是不利的。在这里，我们采用了分级的微孔CeAlPO-5分子筛（HP-CeAlPO-5）作为催化剂，可以通过醇与胺的反应催化E-亚胺的立体选择性合成。控制反应，DFT计算和GC-MS分析表明，HP-CeAlPO-5催化剂中均匀的“小”微孔特征在E-亚胺的立体选择性合成中起着关键作用。此外，该反应可耐受多种醇和胺，并且可以用低至0.89摩尔％的催化剂进行，产率超过90.6％，立体选择性比约为99.7：0.3。这种沸石催化剂为E-亚胺化合物的立体选择性合成提供了一种概念上新颖且实用的方案。
• Diastereoselective Synthesis of and Mechanistic Understanding for the Formation of 2‐Piperidinones from Imines and Cyano‐Substituted Anhydrides
  作者：Michael J. Di Maso、Kevin M. Snyder、Fábio De Souza Fernandes、Ommidala Pattawong、Darlene Q. Tan、James C. Fettinger、Paul Ha‐Yeon Cheong、Jared T. Shaw

  DOI：10.1002/chem.201504424

  日期：2016.3.24

  2‐Piperidinones are synthesized in a single step from imines and 2‐cyano glutaric anhydrides. The reaction provides the products in good diastereoselectivity and generates a quaternary stereogenic center. Substitutions on the anhydride skeleton are well tolerated to provide 2‐piperidinones with three stereogenic centers from a single transformation. The pertinent transition structures have also been

  2-哌啶酮是由亚胺和2-氰基戊二酸酐一步合成的。该反应为产物提供了良好的非对映选择性，并生成了季铵立体中心。酸酐骨架上的取代具有良好的耐受性，可通过一次转化为2-哌啶酮提供3个立体异构中心。相关的过渡结构也已经使用量子力学进行了计算，并揭示了控制反应的立体化学结果的关键相互作用。