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[2-(5-Ethyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-dimethyl-amine | 171783-25-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2-(5-Ethyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-dimethyl-amine
英文别名
2-(5-ethyl-1H-indol-3-yl)-N,N-dimethylethanamine
[2-(5-Ethyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-dimethyl-amine化学式
CAS
171783-25-8
化学式
C14H20N2
mdl
——
分子量
216.326
InChiKey
ZEHXYLDGQMEYAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    361.8±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    19
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-乙基吲哚 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 73.0h, 生成 [2-(5-Ethyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-dimethyl-amine
    参考文献:
    名称:
    血清素的O-烷基衍生物在人5-HT1Dβ受体上的结合。
    摘要:
    在人类中,5-HT1D血清素受体代表末端自身受体,并且有一些证据表明5-HT1D配体可用于治疗偏头痛。最广泛使用的5-HT1D激动剂是舒马普坦。然而,据报道该试剂对5-HT1D的选择性相对于5-HT1A受体几乎没有。为了鉴定具有增强的5-HT1D相对于5-HT1A选择性的新型5-羟色胺能药物,我们尝试利用与这两个受体的5-HT结合位点的5-位相关的体积耐受性区域中的可能差异。对一系列5-(烷氧基)色胺的衍生物的研究表明,具有多达8个碳原子的直链烷基的化合物以高亲和力与人5-HT1Dβ受体结合(Ki < 5 nM),但相对于5-HT1A受体,选择性不足50倍。长于八个碳原子的烷基会降低对5-HT1A受体的亲和力,而长于九个碳原子的烷基会导致对5-HT1Dβ受体的亲和力降低的化合物。5-(壬氧基)色胺(10)代表具有最佳5-HT1Dβ亲和力(Ki = 1 nM)和选择性(> 300倍)的化合物。烷基链分支成5-[((7
    DOI:
    10.1021/jm950498t
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文献信息

  • Binding of <i>O</i>-Alkyl Derivatives of Serotonin at Human 5-HT1Dβ Receptors
    作者:Richard A. Glennon、Seoung-Soo Hong、Mikhail Bondarev、Ho Law、Malgorzata Dukat、Suman Rakhit、Patricia Power、Ermei Fan、Diana Kinneau、Rajender Kamboj、Milt Teitler、Katharine Herrick-Davis、Carol Smith
    DOI:10.1021/jm950498t
    日期:1996.1.1
    populations of receptors. Examination of a series of 5-(alkyloxy)tryptamine derivatives demonstrated that compounds with unbranched alkyl groups of up to eight carbon atoms bind with high affinity at human 5-HT1D beta receptors (Ki < 5 nM) but demonstrate less than 50-fold selectivity relative to 5-HT1A receptors. Alkyl groups longer than eight carbon atoms impart reduced affinity for 5-HT1A receptors whereas
    在人类中,5-HT1D血清素受体代表末端自身受体,并且有一些证据表明5-HT1D配体可用于治疗偏头痛。最广泛使用的5-HT1D激动剂是舒马普坦。然而,据报道该试剂对5-HT1D的选择性相对于5-HT1A受体几乎没有。为了鉴定具有增强的5-HT1D相对于5-HT1A选择性的新型5-羟色胺能药物,我们尝试利用与这两个受体的5-HT结合位点的5-位相关的体积耐受性区域中的可能差异。对一系列5-(烷氧基)色胺的衍生物的研究表明,具有多达8个碳原子的直链烷基的化合物以高亲和力与人5-HT1Dβ受体结合(Ki < 5 nM),但相对于5-HT1A受体,选择性不足50倍。长于八个碳原子的烷基会降低对5-HT1A受体的亲和力,而长于九个碳原子的烷基会导致对5-HT1Dβ受体的亲和力降低的化合物。5-(壬氧基)色胺(10)代表具有最佳5-HT1Dβ亲和力(Ki = 1 nM)和选择性(> 300倍)的化合物。烷基链分支成5-[((7
  • Process for making aqueous therapeutic particle having stable exterior water clustering with nanosized thickness
    申请人:Dresdner, JR. Karl P.
    公开号:US20200345585A1
    公开(公告)日:2020-11-05
    The invention relates to processes for making pharmaceutical aqueous therapeutic particles (AQTP) having stable exterior water clustering with nanosized thickness less than 300 nanometers, wherein the AQTP has an improved bioavailability when administered to a mammal compared to conventional pharmaceutical drug particles administered to the mammal. The invention relates to an improved process apparatus which is computer controlled, capable of continuous operation with high efficiency so as to make a more consistently acceptable AQTP compared to an previous prototype process apparatus of the Inventors. The invention provides compositions comprising of AQTP which comprise a substance selected from the group consisting of a cannabinoid such as CBD, a cell membrane pore-forming peptide such as PNC-27, a psychoactive drug, a pharmaceutical, a nutraceuticals, a mineral, an anion, a cation, a protein, a peptide, an amino acid, a polymer, a vitamins, an antioxidants, a fertilizer, a chemical, a medical use product, a medical kit use product, a personal consumer use product, a manufacturing use product, a energy use product such as a battery, and any combination thereof.
  • 5-Alkyltryptamine derivatives as highly selective and potent 5-HT1D receptor agonists
    作者:Abdelmalik Slassi、Louise Edwards、Anne O'Brien、Charles Q Meng、Tao Xin、Caroline Seto、David K.H Lee、Neil MacLean、Donna Hynd、Cora Chen、Hong Wang、Rajender Kamboj、Suman Rakhit
    DOI:10.1016/s0960-894x(00)00322-x
    日期:2000.8
    A series of 5-alkyltryptamines (6) and the corresponding conformationally constrained analogues (8) have been synthesized. The structure-activity relationships (SAR) at the 5-position of the indole skeleton and the ethylamine side chain have been studied. Functional activities were assessed using isolated rabbit saphenous vein. Potent, selective ligands were found (6e, K-i 2.5 nM, 5-HT1B/5-HT1D 125-fold) that have potential for treating acute migraine. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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