1-ethyl-4-mesitylbenzene | 1246027-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-4-mesitylbenzene
• 英文别名: 4'-ethyl-2,4,6-trimethylbiphenyl；p-ethylmesitylbenzene；2-(4-Ethylphenyl)-1,3,5-trimethylbenzene
• CAS: 1246027-16-6
• 化学式: C₁₇H₂₀
• 分子量: 224.346
• InChiKey: AQMRRPFXLHJUKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯胺 、 均三甲苯 在 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.08h， 以93%的产率得到1-ethyl-4-mesitylbenzene
  参考文献：
  名称：

  K-10蒙脱石催化的固相重氮化：重氮盐与芳烃对联芳基的环境友好偶联

  摘要：

  描述了一种新的非均相催化重氮化反应，随后将重氮盐与芳族化合物偶联以合成联芳基。该方法涉及苯胺的固相重氮化和重氮盐与烷基苯的连续CC键形成。对于广泛的苯胺和芳族亲核试剂，均获得了优异的收率。使用K-10蒙脱土作为酸催化剂和介质也进行反应。高选择性，无金属，可循环使用的催化剂，易于处理且无有害废物的存在使该方法成为可用方法的可持续替代方案。

  DOI：

  10.1039/c7gc02804k

文献信息

• Pyrazole-Mediated C–H Functionalization of Arene and Heteroarenes for Aryl–(Hetero)aryl Cross-Coupling Reactions
  作者：Abhishek Kundu、Dhananjay Dey、Subhankar Pal、Debashis Adhikari

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02234

  日期：2021.11.5

  available, inexpensive pyrazole molecule to conduct C–C cross-coupling reactions at room temperature via a radical pathway. Using this method, an aryldiazonium salt has been coupled to a wide range of arenes and heteroarenes including benzene, mesitylene, thiophene, furan, benzoxazole to result the corresponding biaryl products. The full reaction mechanism is elucidated along with the crystallographic

  在此，我们介绍了一种不含过渡金属的方案，该方案涉及一种市售的廉价吡唑分子，可通过自由基途径在室温下进行 C-C 交叉偶联反应。使用这种方法，芳基重氮盐已与包括苯、均三甲苯、噻吩、呋喃、苯并恶唑在内的多种芳烃和杂芳烃偶联，得到相应的联芳基产物。完整的反应机制与活性引发剂物质的晶体学实验一起阐明。钾稳定的去质子化吡唑控制单电子转移到底物，并作为反应的引发剂。
• Reactivity of Aryldimesitylboranes under Suzuki−Miyaura Coupling Conditions
  作者：Nan Wang、Zachary M. Hudson、Suning Wang

  DOI：10.1021/om1006903

  日期：2010.9.27

  organic optoelectronic devices and chemical sensors. Furthermore, the Suzuki−Miyaura cross-coupling reaction is the most commonly used method for building the π skeletons of such conjugated materials. We have found that BMes2(Ar) can also be a highly active and effective coupling partner under typical Suzuki−Miyaura coupling conditions. For BMes2(p-Br-Ph), self-coupling leads to the formation of oligomers

  受立体保护的三芳基硼化合物（例如BMes 2（Ar））在有机光电器件和化学传感器中具有重要的应用。此外，Suzuki-Miyaura交叉偶联反应是构建此类共轭材料的π骨架的最常用方法。我们已经发现，在典型的Suzuki-Miyaura耦合条件下，BMes 2（Ar）也可以是高度活跃和有效的耦合伴侣。对于BMes 2（p -Br-Ph），自耦合导致形成低聚物Mes 2 B-（Ph）n -Mes，其中n = 1（1），2（2），3（3），4（4）已被隔离并具有完整特征。BMes 2（Ph）与各种芳基溴化物的交叉偶联反应的研究确立了BMes 2（Ar）作为偶联伴侣的普遍性。
• K-10 montmorillonite-catalyzed solid phase diazotizations: environmentally benign coupling of diazonium salts with aromatic hydrocarbons to biaryls
  作者：Garima Pandey、Béla Török

  DOI：10.1039/c7gc02804k

  日期：——

  A new heterogeneous catalytic diazotization and subsequent coupling of the diazonium salts with aromatics for the synthesis of biaryls is described. The method involves the solid phase diazotization of anilines and the successive C-C bond formation of the diazonium salt with alkylbenzenes. Excellent yields were obtained for a broad range of anilines and aromatic nucleophiles. The reaction was carried

  描述了一种新的非均相催化重氮化反应，随后将重氮盐与芳族化合物偶联以合成联芳基。该方法涉及苯胺的固相重氮化和重氮盐与烷基苯的连续CC键形成。对于广泛的苯胺和芳族亲核试剂，均获得了优异的收率。使用K-10蒙脱土作为酸催化剂和介质也进行反应。高选择性，无金属，可循环使用的催化剂，易于处理且无有害废物的存在使该方法成为可用方法的可持续替代方案。