4-Pyrimidinamine, N-(4-ethylphenyl)-5-iodo- | 500228-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Pyrimidinamine, N-(4-ethylphenyl)-5-iodo-
• 英文别名: N-(4-ethylphenyl)-5-iodopyrimidin-4-amine
• CAS: 500228-16-0
• 化学式: C₁₂H₁₂IN₃
• 分子量: 325.152
• InChiKey: QNDBWEFZAZSTIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Pyrimidinamine, N-(4-ethylphenyl)-5-iodo- 在 bis(triphenylphosphine) palladium (Il) acetate 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以42%的产率得到6-Ethyl-9H-pyrimido[4,5-b]indole
  参考文献：
  名称：

  钯催化分子内芳基化反应合成嘧啶并[4,5- b ]吲哚和苯并[4,5]呋喃[2,3- d ]嘧啶

  摘要：

  通过嘧啶底物的钯催化分子内芳基化反应合成了各种嘧啶并[4,5- b ]吲哚和苯并[4,5]呋喃[2,3- d ]嘧啶。因此，用Pd（OAc）2（PPh 3）2和在DMF中的碱处理4-芳氧基-或4-苯胺基-5-碘嘧啶，得到区域选择性环化的杂环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02036-1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-5-碘嘧啶 、 4-乙基苯胺 以 乙醇 为溶剂， 以84%的产率得到4-Pyrimidinamine, N-(4-ethylphenyl)-5-iodo-
  参考文献：
  名称：

  钯催化分子内芳基化反应合成嘧啶并[4,5- b ]吲哚和苯并[4,5]呋喃[2,3- d ]嘧啶

  摘要：

  通过嘧啶底物的钯催化分子内芳基化反应合成了各种嘧啶并[4,5- b ]吲哚和苯并[4,5]呋喃[2,3- d ]嘧啶。因此，用Pd（OAc）2（PPh 3）2和在DMF中的碱处理4-芳氧基-或4-苯胺基-5-碘嘧啶，得到区域选择性环化的杂环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02036-1

文献信息

• Synthesis of pyrimido[4,5-b]indoles and benzo[4,5]furo[2,3-d]pyrimidines via palladium-catalyzed intramolecular arylation
  作者：Yue-Mei Zhang、Thomas Razler、Paul F. Jackson

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02036-1

  日期：2002.11

  Various pyrimido[4,5-b]indoles and benzo[4,5]furo[2,3-d]pyrimidines were synthesized via a palladium-catalyzed intramolecular arylation of pyrimidine substrates. Thus, 4-aryloxy- or 4-anilino-5-iodopyrimidines were treated with Pd(OAc)2(PPh3)2 and base in DMF to give the regioselective cyclized heterocycles.

  通过嘧啶底物的钯催化分子内芳基化反应合成了各种嘧啶并[4,5- b ]吲哚和苯并[4,5]呋喃[2,3- d ]嘧啶。因此，用Pd（OAc）2（PPh 3）2和在DMF中的碱处理4-芳氧基-或4-苯胺基-5-碘嘧啶，得到区域选择性环化的杂环。