methyl 5-(4-chlorophenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxylate | 1194790-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 5-(4-chlorophenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-(4-chlorophenyl)-5-oxo-1H-pyrazole-2-carboxylate
• CAS: 1194790-82-3
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O₃
• 分子量: 252.657
• InChiKey: PDLNNZFRRNUKGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(4-chlorophenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxylate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  一种通过二氮杂苯吡唑-3-酮的简单方法

  摘要：

  描述了从首先被转化成相应的酰肼的丙烯酸开始有效地进入吡唑-3-酮。酰肼的氧化产生了二氮烯，并且在用ZrCl 4处理时将其环化成吡唑-3-酮。在温和的反应条件下，容易除去吡唑啉酮衍生物的N-1的甲氧基羰基保护基。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.08.047
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-[(E)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-enoyl]iminocarbamate 在 氯化锆(IV) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 5-(4-chlorophenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种通过二氮杂苯吡唑-3-酮的简单方法

  摘要：

  描述了从首先被转化成相应的酰肼的丙烯酸开始有效地进入吡唑-3-酮。酰肼的氧化产生了二氮烯，并且在用ZrCl 4处理时将其环化成吡唑-3-酮。在温和的反应条件下，容易除去吡唑啉酮衍生物的N-1的甲氧基羰基保护基。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.08.047